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(Z)-2-Ethylsulfanylmethyl-3-[5-ethylsulfanylmethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-pyrimidin-2-ylamino]-1-(4-methoxy-phenyl)-propenone | 84504-95-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-Ethylsulfanylmethyl-3-[5-ethylsulfanylmethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-pyrimidin-2-ylamino]-1-(4-methoxy-phenyl)-propenone
英文别名
(Z)-2-(ethylsulfanylmethyl)-3-[[5-(ethylsulfanylmethyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]amino]-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
(Z)-2-Ethylsulfanylmethyl-3-[5-ethylsulfanylmethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-pyrimidin-2-ylamino]-1-(4-methoxy-phenyl)-propenone化学式
CAS
84504-95-0
化学式
C27H31N3O3S2
mdl
——
分子量
509.693
InChiKey
PWNAVYUNZROMHS-CJLVFECKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.35
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    73.34
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硝酸胍(E)-3-ethylsulfanyl-2-(ethylsulfanylmethyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以59%的产率得到(Z)-2-Ethylsulfanylmethyl-3-[5-ethylsulfanylmethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-pyrimidin-2-ylamino]-1-(4-methoxy-phenyl)-propenone
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 2-Alkylthiomethyl-3-alkylthioacrylophenones with Hydrazine, Guanidine, and Amines: Synthesis of Novel Pyrazoles, Pyrimidines, and Enaminoketones
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1982-29950
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文献信息

  • APPARAO, S.;RAHMAN, A.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 9, 792-795
    作者:APPARAO, S.、RAHMAN, A.、JUNJAPPA, H.
    DOI:——
    日期:——
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