N-((2,6-dichloro-4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl)benzamide | 667909-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((2,6-dichloro-4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl)benzamide
• 英文别名: N-[(2,6-dichloro-4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 667909-71-9
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂N₃O₃S₂
• 分子量: 404.298
• InChiKey: PWQQARVQUOFCKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2,6-dichloro-4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl)benzamide 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of thiazole carboxamides as vanilloid receptor 1 (TRPV1) antagonists

  摘要：

  A thiazole derivative, 2-(2,6-dichlorobenzyl)-N-(4-isopropylphenyl) thiazole-4-carboxamide (1), was identified as a TRPV1 antagonist. We synthesized various thiazole analogs and evaluated them for their ability to block capsaicin- or acid-induced calcium influx in TRPV1-expressing CHO cells. The IC50 values of the most potent antagonists were ca. 0.050 mu M in these assays. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.100
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-((2,6-dichloro-4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定酰基硫脲衍生物作为有效的Plk1 PBD抑制剂

  摘要：

  硫脲衍生物因其潜在的生物活性而备受关注。在这项研究中，我们设计了酰基硫脲化合物作为polo样激酶1（Plk1）polo-box域（PBD）抑制剂。合成了一系列没有泛分析干扰结构（PAINS）的酰基硫脲衍生物。四种具有卤素取代基的化合物在低微摩尔范围内均表现出与Plk1 PBD的结合亲和力。最有效的化合物（3v）对Plk PBD的其他亚型表现出选择性，并抑制了全长Plk1的激酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.043

文献信息

• Identification of acylthiourea derivatives as potent Plk1 PBD inhibitors
  作者：Taikangxiang Yun、Tan Qin、Ying Liu、Luhua Lai

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.08.043

  日期：2016.11

  Thiourea derivatives have drawn much attention for their latent capacities of biological activities. In this study, we designed acylthiourea compounds as polo-like kinase 1 (Plk1) polo-box domain (PBD) inhibitors. A series of acylthiourea derivatives without pan assay interference structure (PAINS) were synthesized. Four compounds with halogen substituents exhibited binding affinities to Plk1 PBD in

  硫脲衍生物因其潜在的生物活性而备受关注。在这项研究中，我们设计了酰基硫脲化合物作为polo样激酶1（Plk1）polo-box域（PBD）抑制剂。合成了一系列没有泛分析干扰结构（PAINS）的酰基硫脲衍生物。四种具有卤素取代基的化合物在低微摩尔范围内均表现出与Plk1 PBD的结合亲和力。最有效的化合物（3v）对Plk PBD的其他亚型表现出选择性，并抑制了全长Plk1的激酶活性。
• Synthesis and evaluation of thiazole carboxamides as vanilloid receptor 1 (TRPV1) antagonists
  作者：Ning Xi、Yunxin Bo、Elizabeth M. Doherty、Christopher Fotsch、Narender R. Gavva、Nianhe Han、Randall W. Hungate、Lana Klionsky、Qingyian Liu、Rami Tamir、Shimin Xu、James J.S. Treanor、Mark H. Norman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.100

  日期：2005.12

  A thiazole derivative, 2-(2,6-dichlorobenzyl)-N-(4-isopropylphenyl) thiazole-4-carboxamide (1), was identified as a TRPV1 antagonist. We synthesized various thiazole analogs and evaluated them for their ability to block capsaicin- or acid-induced calcium influx in TRPV1-expressing CHO cells. The IC50 values of the most potent antagonists were ca. 0.050 mu M in these assays. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.