| 1453261-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 1453261-08-9
• 化学式: C₇₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 973.92
• InChiKey: QGCLRALXGBNAFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  3.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.39
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  35.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  58.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-4-nitro-N'-p-tolyl-benzamidine 、 足球烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3 ·6H 2 O介导的[60]富勒烯与a肟的反应

  摘要：

  提出了FeCl 3 ·6H 2 O介导的[60]富勒烯与a肟的反应，用于制备全氟咪唑啉。该反应显示出较宽的底物范围，并且首先公开了由烷基取代的酰胺肟获得的产物。另外，提出了一种可能的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.070

文献信息

• CuI-Catalyzed Oxidative [3 + 2] Reaction of Fullerene with Amidines or Amides Using Air as the Oxidant: Preparation of Fulleroimidazole or Fullerooxazole Derivatives
  作者：Hai-Tao Yang、Xi-Chen Liang、Yan-Hong Wang、Yang Yang、Xiao-Qiang Sun、Chun-Bao Miao

  DOI：10.1021/ol401909z

  日期：2013.9.20

  CuI-catalyzed oxidative reaction of amidines with C60 using air as the oxidant has been exploited for the easy preparation of fulleroimidazole derivatives. Furthermore, this kind of CuI-catalyzed [3 + 2] reaction has also been successfully applied in the synthesis of fullerooxazole derivatives starting from amides for the first time. The substrate scope is broad, and the process is particularly cheap

  利用CuI以空气为氧化剂，催化C与C 60的氧化反应已被广泛用于制备全咪唑衍生物。此外，这种由CuI催化的[3 + 2]反应也已成功地首次用于从酰胺开始的全氟恶唑衍生物的合成中。基材范围广，并且该方法特别便宜且简单。
• BF₃·Et₂O- or DMAP-Catalyzed Double Nucleophilic Substitution Reaction of Aziridinofullerenes with Sulfamides or Amidines
  作者：Hai-Tao Yang、Meng-Lei Xing、Xin-Wei Lu、Jia-Xing Li、Jiang Cheng、Xiao-Qiang Sun、Chun-Bao Miao

  DOI：10.1021/jo5020596

  日期：2014.12.5

  BF3 center dot Et2O-catalyzed double nucleophilic substitution reaction of N-tosylaziridinofullerene with sulfamides has been exploited for the easy preparation of cyclic sulfamide-fused fullerene derivatives. Moreover, the Lewis base catalyzed double amination of N-tosylaziridinofullerene, with amidines as the diamine source, is demonstrated for the first time. The present methods provide new routes to cyclic 1,2-diaminated [60]fullerenes.