(+/-)-α-ethyl-2-iodo-4,5-methylenedioxybenzyl alcohol | 948316-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (+/-)-α-ethyl-2-iodo-4,5-methylenedioxybenzyl alcohol
• CAS: 948316-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₃
• 分子量: 306.1
• InChiKey: OJUFWFBJBRAKNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-α-ethyl-2-iodo-4,5-methylenedioxybenzyl alcohol 在 palladium diacetate barium dihydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 10-ethyl-3,4,5-trimethoxy-9,14,16-trioxatetracyclo[9.7.0.02,7.013,17]octadeca-1(18),2,4,6,11,13(17)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  联芳基轴作为对映体选择性合成抗微管剂的立体化学中继。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600451
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-1-丙醇 在 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以66%的产率得到(+/-)-α-ethyl-2-iodo-4,5-methylenedioxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  allocolchicine和steganacin的抗微管联芳基杂化物的不对称合成。

  摘要：

  描述了包含七元或八元杂环介质环的新型轴向手性联芳基化合物5af的不对称合成。这些分子可以被认为是金属酚型和甜菊糖型天然产物的结构杂合体。该合成的特征是对映体-非对映选择性的联芳基铃木偶合，其中苄基立体中心有效地将其立体化学信息转移至联芳基轴。优化了偶联条件，发现两个联苯膦配体（DavePhos和S-Phos）具有最高的收率和非对映选择性。提出了三元素立体化学模型来解释观察到的非对映选择性。在第二个关键步骤中，计算表明，目标分子的中环是由立体选择性S（N）1型环脱水形成的，该环脱水可能涉及构型稳定的碳阳离子中间体。或者，在相同的Suzuki偶联产物上使用S（N）2型环化，以立体发散或立体会聚的方式得到靶分子。这些环化方法为目标杂合类似物5 af提供了ee值高于94％的目标。使用秋水仙碱（1）和N-乙酰基胆碱（3）作为参考，将所有类似物评估为抗微管剂，并针对一组癌细胞系进行评估。对于R，aR-

  DOI：

  10.1002/chem.200601764

文献信息

• Palladium-Catalyzed Acylations: One-Pot Synthesis of Indenones
  作者：Basuli Suchand、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02453

  日期：2017.1.6

  An efficient, one-pot synthesis of substituted indenones was accomplished starting from simple o-iodoketones and aldehydes. [Pd]-catalyzed direct acylation of o-iodoketones with aldehydes was employed as the key step. Subsequent intramolecular aldol condensation afforded the indenones. Notably, a variety of indenones were achieved. Significantly, the natural product neolignan was accomplished in one

  从简单的邻碘酮和醛开始，完成了高效的一锅法合成取代的茚满。关键步骤是用[Pd]催化邻碘酮与醛的直接酰化。随后的分子内羟醛缩合得到茚三酮。值得注意的是，获得了各种茚满。明显地，天然产物新木脂素是在一锅中完成的。