tert-butyl 3-hydroxy-4-(2-nitro-3-(triisopropylsilyloxy)propyl)phenyl carbonate | 950487-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxy-4-(2-nitro-3-(triisopropylsilyloxy)propyl)phenyl carbonate
• 英文别名: Tert-butyl [3-hydroxy-4-[2-nitro-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropyl]phenyl] carbonate
• CAS: 950487-13-5
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₇Si
• 分子量: 469.651
• InChiKey: CJRNXXXZBAAEBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxy-4-(2-nitro-3-(triisopropylsilyloxy)propyl)phenyl carbonate 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 2-(5-hydroxy-2-(2-nitro-3-(triisopropylsilyloxy)propyl)phenoxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Resorcinol Derived Spironitronates

  摘要：

  Syntheses of several unique spironitronates are reported. The key transformation involves the first known example of an ipso oxidative cyclization of nitro functionality. Oxidation proceeds from both o- and p-phenols. Reductions of these compounds provide novel spiroisoxazoline derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol0710257
• 作为产物：
  描述：

  bis-(2,4-tert-butoxycarbonyloxy)-benzaldehyde 、 3-nitro-O-triisopropylsilyl-1-ethanol 在 sodium t-butanolate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以49%的产率得到tert-butyl 3-hydroxy-4-(2-nitro-3-(triisopropylsilyloxy)propyl)phenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Resorcinol Derived Spironitronates

  摘要：

  Syntheses of several unique spironitronates are reported. The key transformation involves the first known example of an ipso oxidative cyclization of nitro functionality. Oxidation proceeds from both o- and p-phenols. Reductions of these compounds provide novel spiroisoxazoline derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol0710257