1-((benzyl((trimethylsilyl)methyl)amino)methyl)cyclohexanamine | 1908469-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((benzyl((trimethylsilyl)methyl)amino)methyl)cyclohexanamine
• 英文别名: 1-[[benzyl(trimethylsilylmethyl)amino]methyl]cyclohexan-1-amine
• CAS: 1908469-54-4
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂Si
• 分子量: 304.551
• InChiKey: HHDPYUUHZQUCNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((benzyl((trimethylsilyl)methyl)amino)methyl)cyclohexanamine 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-benzyl-1,4-diazaspiro[5.5]undecan-2-yl)-3-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  用于由醛和酮光催化合成哌嗪的硅胺试剂

  摘要：

  已开发出用于与醛和酮进行光催化交叉偶联以形成N-未保护的哌嗪的硅胺规程（SLAP）试剂。这种促进蓝光的方法可耐受各种杂芳族，芳族和脂族醛以及结构和立体化学复杂的SLAP试剂。它提供了SnAP（锡胺方案）试剂的无锡替代品，用于合成取代的哌嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00722
• 作为产物：
  描述：

  1-(N-叔丁氧羰基氨基)环己烷甲酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-((benzyl((trimethylsilyl)methyl)amino)methyl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  用于由醛和酮光催化合成哌嗪的硅胺试剂

  摘要：

  已开发出用于与醛和酮进行光催化交叉偶联以形成N-未保护的哌嗪的硅胺规程（SLAP）试剂。这种促进蓝光的方法可耐受各种杂芳族，芳族和脂族醛以及结构和立体化学复杂的SLAP试剂。它提供了SnAP（锡胺方案）试剂的无锡替代品，用于合成取代的哌嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00722