(E)-8,11,11-Trichloro-10-oxo-undec-3-enoic acid ethyl ester | 90464-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-8,11,11-Trichloro-10-oxo-undec-3-enoic acid ethyl ester
• CAS: 90464-29-2
• 化学式: C₁₃H₁₉Cl₃O₃
• 分子量: 329.651
• InChiKey: PQCOOCMUZDMOBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl nona-3,8-dienoate 、 三氯乙醛 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以43%的产率得到ethyl 11,11,11-trichloro-10-hydroxyundeca-3,7-dienoate
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化将烯丙基氯和溴代甲烷加成烯烃的过程；产品研究

  摘要：

  已经研究了向各种烷基取代的烯烃中添加氯醛和溴代醛的方法。研究了路易斯酸催化剂的变化对反应的影响以及底物的结构。发现无水AlCl 3是最有效的催化剂，并且在大多数情况下，烯类加合物是主要产物。观察到副反应与反应性较低的系统不同，导致形成三卤代酮，氢卤化的烯加合物和环状醚。在某些情况下，建立了优化烯加合物收率的条件。三卤代酮副产物可通过格利雅型反应方便地除去。

  DOI：

  10.1039/p19840000291