3-methyl-5,6-diphenyl-1H-pyrazin-2-one | 108981-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-methyl-5,6-diphenyl-1H-pyrazin-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-5,6-diphenyl-1H-pyrazin-2-on；3-methyl-5,6-diphenyl-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 108981-53-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: FLBVCOJQOCVMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5,6-diphenyl-1H-pyrazin-2-one 在 氧气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-benzoyl-N-pyruvaloylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Nishio, Takehiko; Tokunaga, Naoko (nee Nakajima); Kondo, Masaji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2921 - 2926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-5,6-diphenylpyrazin-2(1H)-one 在 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-methyl-5,6-diphenyl-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氨基酰氨基杂环与CH甲基化的CH甲基化。

  摘要：

  N杂环的直接甲基化是药物，农用化学品，功能材料和其他化学实体发展的重要转变。在此，史无前例的C（sp 2描述了亚氨基酰胺杂环作为核苷碱基类似物的H-甲基化。值得注意的是，在水性条件下使用三甲基ulf盐作为甲基化剂。获得了较宽的底物范围和出色的官能团耐受性。此外，该方法可以很容易地应用于氮杂尿嘧啶核苷的位点选择性甲基化。克级反应和产物各种转化的可行性突出了所开发方法的合成潜力。联合氘标记实验有助于阐明合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/anie.202010958

文献信息

• 2-Bromopyrazines, 2-Cyanopyrazines and their Derivatives
  作者：George Karmas、Paul E. Spoerri

  DOI：10.1021/ja01591a029

  日期：1956.5
• The Preparation of Hydroxypyrazines and Derived Chloropyrazines
  作者：George Karmas、Paul E. Spoerri

  DOI：10.1021/ja01126a070

  日期：1952.3
• Method of preparing 2-hydroxypyrazines
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02805223A1

  公开（公告）日：1957-09-03
• NISHIO, TAKEHIKO;TOKUNAGA, NAOKO;KONDO, MASAJI;YOSHIMORI, OMOTE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N1, C. 2921-2925
  作者：NISHIO, TAKEHIKO、TOKUNAGA, NAOKO、KONDO, MASAJI、YOSHIMORI, OMOTE

  DOI：——

  日期：——