<1,4-13C2>Bernsteinsaeure-dimethylester | 79341-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <1,4-13C2>Bernsteinsaeure-dimethylester
• 英文别名: [1,4-13C2]Bernsteinsaeure-dimethylester；dimethyl (1,4-13C2)butanedioate
• CAS: 79341-56-3
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 148.121
• InChiKey: MUXOBHXGJLMRAB-MPOCSFTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,4-13C2>Bernsteinsaeure-dimethylester 在 甲醇 、 sodium 作用下， 以72 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  同位素取代的共轭梯形聚合物的合成

  摘要：

  共轭梯形聚合物 （cLP） 代表了一类有趣的大分子，其特征是其多链结构，连续的熔融 π 共轭环形成主链。同位素取代，如氘化和碳-13 标记，为解决与阐明这些聚合物的结构和液相动力学相关的重大挑战提供了独特的方法。例如，选择性氘化可以通过控制特定分子部分的散射长度密度来突出聚合物的某些部分，从而提高中子散射实验的对比度。在这种情况下，cLP 中侧链的氘化代表了一种很有前途的方法，可以揭示其骨架难以捉摸的聚合物物理特性。本文报道了两种不同类型的具有氘化侧链的 cLP 的合成。在合成过程中，还采用了 13C 同位素标记来验证合成聚合物中的低水平缺陷。证明这些合成成功为严格表征 cLP 的缺陷、构象和动力学奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/pol.20240418
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 <1,4-13C2>Bernsteinsaeuredinitril 在 盐酸 作用下， 生成 <1,4-13C2>Bernsteinsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Franke, Wilfried; Schwarz, Helmut; Thies, Helga, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 8, p. 2808 - 2824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NMR of dicarbon-13 labeled compounds: insights into the effect of alkylation, ionization, and micellization on conformation
  作者：F. M. Menger、M. A. Dulany、D. W. Carnahan、L. H. Lee

  DOI：10.1021/ja00256a080

  日期：1987.10
• A new method for studying chain conformation. Proof of nonradial binding to micelles: chain-bending at an enzyme surface
  作者：F. M. Menger、D. W. Carnahan

  DOI：10.1021/ja00266a029

  日期：1986.3
• MENGER, F. M.;CARNAHAN, D. W., J. AM. CHEM. SOC., 1986, 108, 1297-1298
  作者：MENGER, F. M.、CARNAHAN, D. W.

  DOI：——

  日期：——
• YANG, G. K.;BERGMAN, R. G., ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 1, 129-138
  作者：YANG, G. K.、BERGMAN, R. G.

  DOI：——

  日期：——