2,2'-dioxo-1-propyl-1',2',3',4'-tetrahydrospiro[piperidin-3,3'-quinoline] | 246867-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-dioxo-1-propyl-1',2',3',4'-tetrahydrospiro[piperidin-3,3'-quinoline]
• 英文别名: 1'-propylspiro[1,4-dihydroquinoline-3,3'-piperidine]-2,2'-dione
• CAS: 246867-33-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: VTPVHPCXRAPYKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-nitrobenzyl)-2-oxo-1-propyl-3-piperidinecarboxylate 在 palladium-carbon 甲苯 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以to give the entitled compound (0.55 g)的产率得到2,2'-dioxo-1-propyl-1',2',3',4'-tetrahydrospiro[piperidin-3,3'-quinoline]
  参考文献：
  名称：

  Amine compounds, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其公式为：其中Ar代表可取代的芳香基团；X代表亚甲基，S，SO，SO2或CO；Y代表具有2至5个原子的主链间隔物；n代表1至5的整数；i）R1和R2各代表氢原子或可取代的低碳基；ii）R1和R2与相邻的氮原子一起形成含氮杂环环，其可取代；或iii）R1或R2与—（CH2）n—N═一起形成螺环，其与环B的组分原子键合，其可取代；环A代表可取代的芳香环；环B代表4至7个成员的含氮非芳香环，其可进一步取代为烷基或酰基，但当环A具有由公式表示的基团：—NHCOR11时，X代表S，SO，SO2或CO；其中R11代表烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基或由公式表示的基团：—NHR12，其中R12代表烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳基烷基，或其盐。该化合物具有出色的生长抑素受体结合抑制作用。

  公开号：

  US06329389B1

文献信息

• US6329389B1
  申请人：——

  公开号：US6329389B1

  公开（公告）日：2001-12-11