(Acetylmethylamino)acetic acid | 857817-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Acetylmethylamino)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-oxopropylamino)acetic acid
• CAS: 857817-41-5
• 化学式: C₅H₉NO₃
• 分子量: 131.131
• InChiKey: ADUOYBVIIYZUPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Aminophenyl)-3-(4-phenoxyphenyl)-1,3-dihydroimidazol-2-one 、 (Acetylmethylamino)acetic acid 以MS (ESI): 457 ([M+H] ) was obtained as hydrotrifluoroacetate in this way的产率得到2-(Acetylmethylamino)-N-{4-[2-oxo-3-(4-phenoxyphenyl)-2,3-dihydroimidazol-1-yl]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted diaryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明披露和声明了式(I)的日记杂环及其药学上可接受的盐、制药组合物，以及使用式(I)化合物治疗或预防过度体重或肥胖、治疗II型糖尿病、动脉硬化、高血压、抑郁症、焦虑症、焦虑神经症和精神分裂症的方法。还披露和声明了使用式(I)化合物与抗肥胖药物或食欲调节活性成分的混合物治疗过度体重或肥胖，以及使用式(I)化合物与抗糖尿病药物或降糖活性成分的混合物治疗II型糖尿病的方法。

  公开号：

  US07141561B2
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 、 柠檬酸 在 双氧水 、 iron(II) sulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (Acetylmethylamino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  柠檬酸盐缓冲液的光化学降解导致重组蛋白治疗剂的共价乙酰化

  摘要：

  在重组单克隆抗体的N-末端和赖氨酸侧链上鉴定出新的丙酮和醛亚胺共价加合物。在痕量铁的存在下，柠檬酸盐缓冲液的光化学降解被证明是这些修饰的来源。通过追踪柠檬酸盐的分解产物和同位素标记的13的光化学降解产生的蛋白质加合物，最终确定了柠檬酸盐的降解与观察到的蛋白质修饰之间的联系。通过质谱分析柠檬酸。丙酮修饰的结构是通过核磁共振（NMR）光谱在不含修饰的甘氨酸上确定的，并且发现它对应于通过甲基碳与氨基酸N端相连的丙酮。由衍生自13 C标记的柠檬酸盐的丙酮加合物修饰的甘氨酸的质谱裂解结果表明，在铁和光的存在下，柠檬酸盐的三个中心碳被掺入蛋白质胺中。虽然已知柠檬酸盐化学计量地分解为丙酮和CO 2通过光化学体系中的各种中间体，从未证明它是蛋白质羰基化的致病剂。我们的结果指出了以前未知的反应性羰基物质生成的来源。这项工作还强调了痕量金属对柠檬酸盐缓冲液中配制的重组蛋白治疗剂的潜在有害影响。

  DOI：

  10.1002/pro.495

文献信息

• Photochemical degradation of citrate buffers leads to covalent acetonation of recombinant protein therapeutics
  作者：John F. Valliere-Douglass、Lisa Connell-Crowley、Randy Jensen、Paul D. Schnier、Egor Trilisky、Matt Leith、Brian D. Follstad、Jennifer Kerr、Nathan Lewis、Suresh Vunnum、Michael J. Treuheit、Alain Balland、Alison Wallace

  DOI：10.1002/pro.495

  日期：2010.11

  identified on the N‐termini and lysine side chains of recombinant monoclonal antibodies. Photochemical degradation of citrate buffers, in the presence of trace levels of iron, is demonstrated as the source of these modifications. The link between degradation of citrate and the observed protein modifications was conclusively established by tracking the citrate decomposition products and protein adducts

  在重组单克隆抗体的N-末端和赖氨酸侧链上鉴定出新的丙酮和醛亚胺共价加合物。在痕量铁的存在下，柠檬酸盐缓冲液的光化学降解被证明是这些修饰的来源。通过追踪柠檬酸盐的分解产物和同位素标记的13的光化学降解产生的蛋白质加合物，最终确定了柠檬酸盐的降解与观察到的蛋白质修饰之间的联系。通过质谱分析柠檬酸。丙酮修饰的结构是通过核磁共振（NMR）光谱在不含修饰的甘氨酸上确定的，并且发现它对应于通过甲基碳与氨基酸N端相连的丙酮。由衍生自13 C标记的柠檬酸盐的丙酮加合物修饰的甘氨酸的质谱裂解结果表明，在铁和光的存在下，柠檬酸盐的三个中心碳被掺入蛋白质胺中。虽然已知柠檬酸盐化学计量地分解为丙酮和CO 2通过光化学体系中的各种中间体，从未证明它是蛋白质羰基化的致病剂。我们的结果指出了以前未知的反应性羰基物质生成的来源。这项工作还强调了痕量金属对柠檬酸盐缓冲液中配制的重组蛋白治疗剂的潜在有害影响。
• Substituted diaryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040132752A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention discloses and claims diary heterocycles of formula (I) 1 and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using said compounds of formula (I) for the treatment or prevention of excessive weight or obesity, and for treatment of Type II diabetes, arteriosclerosis, high blood pressure, depression, anxiety, anxiety neuroses, and schizophrenia. Methods for treatment of excessive weight or obesity and for treatment of Type II diabetes with a mixture of a compound of formula I and antiobesity agents or appetite-regulating active ingredients, or with a mixture of a compound of formula I and antidiabetics or hypoglycemic active ingredients are also disclosed and claimed.

  本发明公开和声明了式（I）1的日记杂环及其药学上可接受的盐、制药组合物以及使用式（I）化合物治疗或预防过度体重或肥胖、治疗II型糖尿病、动脉硬化、高血压、抑郁症、焦虑症、焦虑神经症和精神分裂症的方法。还公开和声明了使用式I化合物与抗肥胖药物或食欲调节活性成分混合物或与抗糖尿病药物或降血糖活性成分混合物治疗过度体重或肥胖和治疗II型糖尿病的方法。