(R)-2-((4-(benzyloxy)phenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl)-4-nitrophenol | 1357006-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((4-(benzyloxy)phenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl)-4-nitrophenol
• CAS: 1357006-00-8
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 404.466
• InChiKey: UYHYCYKKGJXCTM-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 5-硝基水杨醛 、 4-苄氧基苯硼酸 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((1R,2R)-2-(((R)-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl-3-yl)methylamino)cyclohexyl)thiourea 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到(R)-2-((4-(benzyloxy)phenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Organocatalytic Three-Component Petasis Reaction among Salicylaldehydes, Amines, and Organoboronic Acids

  摘要：

  The catalytic enantioselective three-component Petasis reaction among salicylaldehydes, amines, and organoboronic acids with a newly designed thiourea-binol catalyst is presented. A broad range of alkylaminophenols can be obtained in good yield (up to 92%) and good to high enantioselectivity (up to 95% ee). A possible reaction pathway for this catalytic enantioselective Petasis reaction is tentatively proposed.

  DOI：

  10.1021/ol203109a