N-(5-fluoro-2-pyridin-2-ylphenyl)benzenesulfonamide | 1430585-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(5-fluoro-2-pyridin-2-ylphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1430585-91-3
• 化学式: C₁₇H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 328.367
• InChiKey: DZQDFDHRZXTNCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)吡啶 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到N-(5-fluoro-2-pyridin-2-ylphenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的C（sp2）？N-氟苯磺酰亚胺的H活化和亲电酰胺化

  摘要：

  在无外部氧化剂的条件下，已开发出一种通过阳离子铑（III）催化的C（sp 2）H活化进行的亲电子酰胺化反应，其中使用市售的N-氟苯磺酰亚胺作为氨基源。该酰胺化仅需催化量的碱，并表现出优异的官能团耐受性和区域选择性，为直接C（sp 2）H酰胺化提供了新途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201133

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed C(<i>sp</i>²)H Activation and Electrophilic Amidation with<i>N</i>-Fluorobenzenesulfonimide
  作者：Ren-Jin Tang、Cui-Ping Luo、Luo Yang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/adsc.201201133

  日期：2013.3.25

  An electrophilic amidation via a cationic rhodium(III)‐catalyzed C(sp2)H activation has been developed with the commercially available N‐fluorobenzenesulfonimide as the amino source under external oxidant‐free conditions. This amidation requires only a catalytic amount of base and exhibits excellent functional group tolerance and regioselectivity, providing a new avenue in direct C(sp2)H amidation

  在无外部氧化剂的条件下，已开发出一种通过阳离子铑（III）催化的C（sp 2）H活化进行的亲电子酰胺化反应，其中使用市售的N-氟苯磺酰亚胺作为氨基源。该酰胺化仅需催化量的碱，并表现出优异的官能团耐受性和区域选择性，为直接C（sp 2）H酰胺化提供了新途径。