4-甲基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-2-胺 | 76881-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-2-胺
• 英文名称: 6,7-dihydro-4-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 76881-49-7
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• mdl: MFCD02185490
• 分子量: 149.195
• InChiKey: YCGBOLMHJWHYDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[d]嘧啶-2-胺 、 2-nitrobenzenesulfonyl isocyanate 在 甲醇 、 氯丁烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 15 g of N-[(6,7-dihydro-4-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-nitrobenzene-sulfonamide, m.p. 202°-205°的产率得到N-[(6,7-Dihydro-4-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-2-yl)-aminocarbonyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamides

  摘要：

  N-(杂环氨基甲酰基)芳基和吡啶磺酰胺，可用于调节植物生长并作为拔草剂的前期和后期草甘膦。

  公开号：

  US04339267A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET HÉTÉROCYCLES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014015675A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Provided are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula (I-1), (I-2) or (I-3) and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune disorders diseases and cancer.

  提供了化学式(I-1)、(I-2)或(I-3)的新型杂环烷基和杂环化合物，以及包含它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITION AND METHODS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014015830A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Disclosed are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula I-1, I-2 or I-3 and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune diseases and cancer.

  揭示了一种新颖的杂环芳基和杂环化合物，其化学式为I-1、I-2或I-3，以及包含它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
• Herbicidal sulfonylurea derivatives
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0364141A1

  公开（公告）日：1990-04-18

  Compounds of the formula and salts thereof, W and W, being independently O and S, A being a nitrogen-containing heterocyclic ring system, E being O, S(O)m or NR₃ where m is 0-2, R₁, R₂ and R₃ is hydrogen, C₁-C₄ alkyl or C₂-C₄ alkenyl or alkynyl and E₁ being hydrogen, halogen or one of a variety of organic substituents. The compounds are effective herbicides.

  该化合物的结构式及其盐，其中W和W独立地表示O和S，A表示含氮的杂环环系统，E表示O，S（O）m或NR₃，其中m为0-2，R₁，R₂和R₃表���氢，C₁-C₄烷基或C₂-C₄烯基或炔基，E₁表示氢，卤素或多种有机取代基之一。这些化合物具有有效的除草剂作用。
• Tricyclic 6-Alkylidene-Penems as Beta-Lactamase Inhibitors
  申请人：Venkatesan Aranapakam Mudumbai

  公开号：US20080318921A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种I式化合物、药物组合物及其在治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者中的用途。
• BENZOXAZEPINES ASN INHIBITORS OF P13K/M TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20140073628A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及mTOR的抑制剂及其药学上可接受的盐或溶剂，以及使用它们的方法。抑制剂通常具有结构式I及其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。