2-(4-fluoro-2-(1-phenylethyl)phenyl)pyridine | 1261287-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluoro-2-(1-phenylethyl)phenyl)pyridine
• 英文别名: 2-[4-Fluoro-2-(1-phenylethyl)phenyl]pyridine
• CAS: 1261287-65-3
• 化学式: C₁₉H₁₆FN
• 分子量: 277.341
• InChiKey: WEBUMXVELRVNNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2-(4-氟苯基)吡啶 在 neopentylmagnesium bromide 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-(4-fluoro-2-(1-phenylethyl)phenyl)pyridine 、 2-(4-fluoro-2-phenethylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯的区域选择性可切换的氢化芳基化

  摘要：

  钴-膦和钴-卡宾催化剂已被开发用于通过螯合辅助 CH 键活化对苯乙烯进行加氢芳基化，以高度区域选择性的方式分别提供支化和线性加成产物。氘标记实验提出了一种机制，涉及可逆的 CH 键裂解和烯烃插入步骤，以及作为速率和区域选择性决定步骤的还原消除。

  DOI：

  10.1021/ja108809u

文献信息

• Regioselectivity-Switchable Hydroarylation of Styrenes
  作者：Ke Gao、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/ja108809u

  日期：2011.1.26

  Cobalt-phosphine and cobalt-carbene catalysts have been developed for the hydroarylation of styrenes via chelation-assisted C-H bond activation, to afford branched and linear addition products, respectively, in a highly regioselective fashion. Deuterium-labeling experiments suggested a mechanism involving reversible C-H bond cleavage and olefin insertion steps and reductive elimination as the rate-

  钴-膦和钴-卡宾催化剂已被开发用于通过螯合辅助 CH 键活化对苯乙烯进行加氢芳基化，以高度区域选择性的方式分别提供支化和线性加成产物。氘标记实验提出了一种机制，涉及可逆的 CH 键裂解和烯烃插入步骤，以及作为速率和区域选择性决定步骤的还原消除。