(2R,3S)-11-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,3-epoxy-5-undecyn-1-al | 180797-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S)-11-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,3-epoxy-5-undecyn-1-al
• CAS: 180797-82-4
• 化学式: C₂₇H₃₄O₃Si
• 分子量: 434.651
• InChiKey: NIAYZBOYAAUGEG-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙炔 、 (2R,3S)-11-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,3-epoxy-5-undecyn-1-al 在 正丁基锂 作用下， 生成 (2R,5S,6S)-1-chloro-4-hydroxy-5,6-epoxy-14-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,8-tetradecadiyne 、 (2S,5S,6S)-1-chloro-4-hydroxy-5,6-epoxy-14-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,8-tetradecadiyne
  参考文献：
  名称：

  Demin; Kochev; Manukina, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 10, p. 692 - 699

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-undecen-5-yn-1-ol 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 重铬酸吡啶 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 (2R,3S)-11-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,3-epoxy-5-undecyn-1-al
  参考文献：
  名称：

  Demin; Kochev; Manukina, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 10, p. 692 - 699

  摘要：

  DOI：