Eu(diethylenetriaminepentaacetic acid) complex | 76166-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Eu(diethylenetriaminepentaacetic acid) complex
• 英文别名: Eu(diethylenetriaminepentaacetate)(2-)；Eu(diethylenetriamine-N,N,N',N'',N''-pentaacetate)(2-)；[Eu(diethylenetriaminopentaacetate)](2-)；[Eu(dtpa)](2-)；Eu(DTPA)(2-)；2-[bis[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl]amino]acetate;europium(3+)
• CAS: 76166-31-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₃O₁₀*Eu
• 分子量: 540.271
• InChiKey: NTMOYCIUKUBNNA-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.36
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  210.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢化铕 、 二乙烯三胺五醋酸 以 水 为溶剂， 生成 Eu(diethylenetriaminepentaacetic acid) complex
  参考文献：
  名称：

  Eu（II）的无环聚（氨基羧酸盐）配合物的配体结构与电化学和弛豫性能之间的关系

  摘要：

  一系列具有多齿无环聚氨基羧酸盐的Eu（III）配合物的详细电化学研究配体被报道。对于所有Eu（III）配合物，已获得1e化学可逆和电化学不可逆或准可逆过程。这电极Eu（III）aqua-ion离子1e还原的动力学取决于支持电解质以及电极表面。Pt和玻璃碳电极提供准可逆的响应，而汞显示出更好的曲线形状，特别是通过使用钠对-甲苯磺酸盐作为支持电解质。在1–35°C的温度范围内进行了计时安培测量，并评估了几种Eu（III）/ Eu（II）配合物的扩散系数。已在25°C的水溶液中针对选定的Eu（II）配合物测量了1 / T 1 1 H核磁弛豫弥散（NMRD）曲线，并根据顺磁弛豫的标准理论对其进行了分析，并与现有的数据进行了比较。等电子Gd（III）衍生物。

  DOI：

  10.1039/b211533f

文献信息

• Kinetics of the Exchange Reactions between Gd(DTPA)²⁻, Gd(BOPTA)²⁻, and Gd(DTPA-BMA) Complexes, Used As MRI Contrast Agents, and the Triethylenetetraamine-Hexaacetate Ligand
  作者：Zoltán Pálinkás、Zsolt Baranyai、Ernő Brücher、Béla Rózsa

  DOI：10.1021/ic102390p

  日期：2011.4.18

  and Gd(DTPA-BMA) differs very considerably; the rates of the ligand exchange reactions of Gd(DTPA-BMA), thus the rates of its dissociation, are 2 to 3 orders of magnitude higher than those of Gd(DTPA) and Gd(BOPTA). The rates of the ligand exchange reactions increase with increasing concentration of the endogenous citrate, phosphate, or carbonate ions at a pH of 7.4, but the effect of citrate and phosphate

  在6.5-11.0的pH范围内研究了在MRI中用作造影剂的Gd（DTPA），Gd（BOPTA）和Gd（DTPA-BMA）配合物之间发生的配体交换反应的动力学。通过在0.15 M NaCl中在25°C下测量水质子弛豫率来实现。该反应的速率成正比TTHA的浓度，这表明反应发生用的直接攻击为H我TTHA （6-我） - （我= 0，1，2和3）上的Gd物种3+配合物，通过三元中间体的形成。pH值从6.5增至9时，中性Gd（DTPA-BMA）的交换反应速率增加，因为质子化程度较低的H iTTHA （6- i）-物种可以更有效地攻击Gd 3+复合物。[Gd（DTPA）] 2-和[Gd（BOPTA）] 2-的交换反应速率也从pH 8.5升高到11，但是从6.5升高到8.5，反应速率出乎意料地降低。通过假设一般酸催化的有效性来解释这种减少。当Gd 3+解离时，来自H i TTHA （6- i）-物种（i
• Pressure and Temperature Dependence of the ⁷F₀ → ⁵D₀ Excitation Spectrum of Europium(III) as a Probe of the Thermodynamics and Solution Structure of Complexes of Europium(III) with Polyaminocarboxylate Ligands
  作者：Christine L. Maupin、Anna Mondry、Leslie Leifer、James P. Riehl

  DOI：10.1021/jp003935a

  日期：2001.4.1

  The pressure and temperature dependence of the nondegenerate F-7(0) - D-5(0) excitation spectra of aqueous complexes of Eu(LII) with the polyaminocarboxylate ligands triethylenetetraaminehexaacetic acid (ttha) and diethylenetriaminepentaacatic acid (dtpa) have been measured and analyzed in order to probe the solution structure and thermodynamics of these species. The 1:1 metal to ligand complexes of Eu(III) with dtpa show evidence for only one coordination environment for the range of temperatures (5-80 degreesC) and pressures (1 bar-3 kbar) studied in this work, whereas 1:1 solutions of Eu(m) with dtpa show spectral changes as a function of temperature and pressure which have been interpreted in terms of dimer and monomer structures With different coordination environments. Comparison is made to previous crystallographic results.
• Jenkins, Bruce G.; Lauffer, Randall B., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 26, p. 4730 - 4738
  作者：Jenkins, Bruce G.、Lauffer, Randall B.

  DOI：——

  日期：——
• Solution structure and dynamics of DTPA-Ln(III) complexes (DTPA=diethylene triamine penta acetate; LnLa, Pr, Eu)
  作者：Silvio Aime、Mauro Botta

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91917-0

  日期：1990.11

  Variable temperature H-1 and C-13 NMR spectra and proton and carbon longitudinal relaxation times allow the complete characterization of the solution structure and dynamics of three Ln(III) complexes of DTPA (Ln = La, Pr and Eu). Our results show that a rapid interconversion between octadentate structures occurs on the NMR time scale which can be 'frozen out' at low temperature for Pr and Eu complexes.