N-octadecyl-pyrrolidin-hydrochlorid | 89632-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-octadecyl-pyrrolidin-hydrochlorid
• 英文别名: 1-Octadecylpyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 89632-27-9
• 化学式: C₂₂H₄₅N*ClH
• 分子量: 360.067
• InChiKey: CQEYWUDCOHYBTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 氯代十八烷 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 生成 N-octadecyl-pyrrolidin-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Beger, J.; Meerbote, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 1, p. 12 - 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines under Mild Conditions
  作者：Mario Stein、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201207803

  日期：2013.2.18

  Under (not so much) pressure: A general method for the hydrogenation of tertiary and secondary amides to amines with excellent selectivity using a bimetallic Pd–Re catalyst has been developed. The reaction proceeds under low pressure and comparatively low temperature. This method provides organic chemists with a simple and reliable tool for the synthesis of amines.

  在（不是很大）压力下：已开发出一种使用双金属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺氢化成胺的通用方法，具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。
• [EN] SOLUBILIZATION OF INDOMETHACIN AND PIROXICAM BY A QUATERNIZED POLYMER
  申请人：GAF CHEMICALS CORPORATION

  公开号：WO1990010021A1

  公开（公告）日：1990-09-07

  (EN) A method for increasing the water-solubility of indomethacin or piroxicam by forming a complex product from the reaction between the indomethacin or piroxicam and an aqueous solution of a solid quaternized organic compound. The solubility of the indomethacin or piroxicam can be increased at least 25-fold, and the complex formed is highly stable at ambient conditions.(FR) Le procédé décrit, qui sert à augmenter l'hydrosolubilité de l'indométhacine ou du piroxicame, consiste à former un produit complexe à partir de la réaction entre l'indométhacine ou le piroxicame et une solution aqueuse d'un composé organique quaternisé solide. La solubilité de l'indométhacine ou du piroxicame peut être augmentée d'au moins 25 fois et le complexe formé se révèle hautement stable dans des conditions ambiantes.