2-fluoro-5-(2-pyridinyl)benzaldehyde | 628325-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-(2-pyridinyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-fluoro-5-(pyridin-2-yl)benzaldehyde；2-fluoro-5-(2-pyridyl)benzaldehyde；2-fluoro-5-pyridin-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 628325-99-5
• 化学式: C₁₂H₈FNO
• 分子量: 201.2
• InChiKey: USSHFSKNPNLISQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-(2-pyridinyl)benzaldehyde 在 正丁基锂 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  六氮杂，十八碳杂癸基和十碳杂硼烷烯的合成和手性性质：螺旋烯大小和硼原子数的影响

  摘要：

  已经以对映纯形式制备了新一类环硼化的六，八和十螺旋体（1 a – d）的四个成员，以及两个环铂十螺旋（1 d'，1 d 1），并进一步扩展了以前报道过的环铂六和八螺旋烯家族。映山红[ n ]螺旋显示出强烈的电子圆二色性和大的旋光度。光学活性对螺旋线大小的依赖性（n =6、8、10）和硼原子数（1或2）已通过实验和理论进行了详细研究。已经测量了这些新型荧光有机螺旋的光物理性质（非偏振和圆偏振发光），并将其与相应的有机金属磷光环铂衍生物（1 a 1 – d 1）进行了比较。

  DOI：

  10.1002/chem.201604398
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)吡啶 、 三溴甲烷 在 N-乙酰-L-亮氨酸 、 [Ru(OAc)2(p-cymene)] 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到2-fluoro-5-(2-pyridinyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钌催化元-选择性Ç氩芳烃-H债券甲酰

  摘要：

  在[Ru（p- cym）（OAc）2 ]作为催化剂的存在下，使用CHBr 3作为甲酰基源已经实现了芳烃的间位-C Ar -H键甲酰化。通过转化通用的甲酰基，该方法提供了有效制备各种间位取代的芳族化合物的途径，例如醇，醚，胺，腈，烯烃，卤素，羧酸及其衍生物。此外，机理研究表明，关键的活性物种是五角形钌循环络合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00007

文献信息

• [EN] LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LACTAME UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012063207A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R1, R2 and R3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• Multifunctional and Reactive Enantiopure Organometallic Helicenes: Tuning Chiroptical Properties by Structural Variations of Mono- and Bis(platinahelicene)s
  作者：Emmanuel Anger、Mark Rudolph、Lucie Norel、Samia Zrig、Chengshuo Shen、Nicolas Vanthuyne、Loïc Toupet、J. A. Gareth Williams、Christian Roussel、Jochen Autschbach、Jeanne Crassous、Régis Réau

  DOI：10.1002/chem.201101866

  日期：2011.12.9

  helicene derivatives that exhibit large and tuneable chiroptical properties that can be rationalized theoretically and compared to the parent [6]‐ and [7]carbohelicenes. Furthermore, they are red phosphors at room temperature and their large chiroptical properties can be modulated by oxidation of the metal center to PtIV. Hetero‐ and homochiral diastereomeric bis(metallahelicene)s that possess a rare

  乙酰丙酮乙酰铂[6]和铂[7]螺旋酮是由2-吡啶基取代的苯并菲配体通过两步环铂反应制得的。已测量了拆分对映异构体的光物理性质（紫外可见吸收和发射行为）和手性（圆二色性和摩尔旋转）。这些金属二十二烯构成了一个易于获得的新的烯类衍生物家族，这些衍生物具有较大且可调节的手性，可在理论上进行合理化，并与母体[6]-和[7]碳硼烷烯进行比较。此外，它们在室温下为红色磷光体，可通过将金属中心氧化为四价铬来调节其较大的手性。。杂合子和纯手性非对映体的双（metallahelicene），其具有一个罕见的Pt小号III 铂III支架桥接由benzoato也已制备的配体。结果表明，杂手性（P，M）-bis （Pt III – [6]螺旋）9 a 1可以异构化为同手性的（P，P）-和（M，M）-bis（Pt III- [6] [helicene）9 a 2。借助依赖于时间的密度泛函理论，对这些系统进行了光谱
• Metallahelicenes: Easily Accessible Helicene Derivatives with Large and Tunable Chiroptical Properties
  作者：Lucie Norel、Mark Rudolph、Nicolas Vanthuyne、J. A. Gareth Williams、Christophe Lescop、Christian Roussel、Jochen Autschbach、Jeanne Crassous、Régis Réau

  DOI：10.1002/anie.200905099

  日期：2010.1.4

  Enantiopure metallahelicenes have been prepared by cyclometalation of 2‐pyridyl‐substituted benzophenanthrenes followed by resolution using chiral HPLC. They are red phosphors at room temperature and their chiroptical properties can be modulated by oxidation of the metal center to the oxidation state IV.

  通过对2-吡啶基取代的苯并菲进行环金属化，然后使用手性HPLC拆分，可制得对映体纯的金属异戊烯酮。它们在室温下为红色磷光体，并且可以通过将金属中心氧化至氧化态IV来调节其手性。
• Diamino-functional chalcones
  申请人：Nielsen Feldbaek Simon

  公开号：US20060235073A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The invention provides novel diamino-functionalised chalcone derivatives and analogues thereof. Use of the compounds, or compositions comprising them, as pharmaceutically active agents, in particular against bacterial and parasitic infections, is also disclosed. The invention further relates to a method for detecting inhibitory effects against e.g., bacteria, parasites, fungi, and helminths. The chalcones of the invention carry amino substituents and exhibit enhanced biological effects combined with improved metabolic and physicochemical properties, making the compounds useful as drug substances, in particular as antiparasitic and bacteriostatic agents.

  本发明提供了新型二氨基官能化查尔酮衍生物及其类似物。本发明还揭示了将这些化合物或包含它们的组合物用作药物活性剂，特别是用于对抗细菌和寄生虫感染。本发明还涉及一种检测抑制对细菌、寄生虫、真菌和蠕虫等的影响的方法。本发明的查尔酮具有氨基取代基，并表现出增强的生物效应和改善的代谢和物理化学性质，使这些化合物在药物物质中有用，特别是作为抗寄生虫和抗菌剂。
• LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20130237525A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法、药学上可接受的盐和它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物。