1-methoxy-2-((2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)ethynyl)benzene | 1259017-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-2-((2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)ethynyl)benzene
• CAS: 1259017-26-9
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: RFGIRNQCDWHAKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-((2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)ethynyl)benzene 、 丙烯酸乙酯 在 氧气 、 palladium dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到ethyl (E)-3-(2-(2-methoxyphenyl)-4-methylnaphthalen-1-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Bisolefination of C−C Triple Bonds: A Facile Method for the Synthesis of Naphthalene Derivatives

  摘要：

  A highly efficient and mild palladium-mediated bisolefination of C-C triple bonds is described for the first time. With different types of olefin employed, this reaction terminates in diverse fashions. In addition to the merit of using oxygen as the sole oxidant, this reaction exhibits high reactivities and functionality tolerance simultaneously, thus providing a promising method for the synthesis of naphthalene derivatives.

  DOI：

  10.1021/ja108998d

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cycloaromatization/Alkylation of <i>o</i>-(Alkynyl)styrenes
  作者：Shu-Sen Li、Meng Zhao、Xiao-Wei Liu、Jian-Lin Xu、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01630

  日期：2019.10.18

  A Pd(II)-catalyzed mild and highly regioselective 6-endo cyclization/alkylation reaction of o-(alkynyl)styrenes with simple allylic alcohols has been developed. Under mild reaction conditions, the vinyl palladium species generated in situ after cyclization could insert a C-C double bond of allylic alcohol through a cross-coupling reaction and led to the formation of (alkyl)naphthalenes. This cascade

  已经开发了Pd（II）催化的邻（炔基）苯乙烯与简单烯丙基醇的轻度和高度区域选择性的6-内基环化/烷基化反应。在温和的反应条件下，环化后原位生成的乙烯基钯物种可通过交叉偶联反应插入烯丙基醇的CC双键，并导致形成（烷基）萘。该级联交叉偶联反应代表了以中等至良好收率构建官能化萘衍生物的直接且原子经济的方法。