(1R,3aS,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-8a-((2R)-4-butyl-5-(iodomethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-cyano-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylic acid | 1192187-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-8a-((2R)-4-butyl-5-(iodomethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-cyano-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylic acid
• CAS: 1192187-64-6
• 化学式: C₂₈H₄₀INO₃
• 分子量: 565.535
• InChiKey: HGJWYQUSZDXMDP-ARDCVJOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  70.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-8a-((2R)-4-butyl-5-(iodomethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-cyano-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylic acid 、 N-甲基-n-(3-吗啉-4-基丙基)胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,3aS,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-8a-((2R)-4-butyl-5-((methyl(3-morpholinopropyl)amino)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-cyano-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS
  [FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES

  摘要：

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009131246A1