diphenyl 3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylmethanol | 1383660-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl 3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylmethanol
• 英文别名: diphenyl-3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylmethanol；[3-(4-Methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl]-diphenylmethanol
• CAS: 1383660-76-1
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 406.484
• InChiKey: MQEXNRIRYYOZKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二烃基硼酸 、 diphenyl 3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylmethanol 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.087 g的产率得到diphenyl[diphenyl-3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylmethoxy-O,N]borane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Boron Complexes of Imidazo[1,5-a]pyridylalkyl Alcohols

  摘要：

  咪唑并[1,5-a]吡啶-1-基烷基醇与二苯基硼酸反应生成硼络合物，其中的氮原子和氧原子与一个硼原子配位。使用带有两个 2-吡啶基的咪唑并[1,5-a]吡啶-1-基烷基醇也能得到硼络合物，但 2-吡啶基上的氮原子与硼原子配位，而不是咪唑吡啶基上的氮原子与硼原子配位。X 射线分析揭示了这些复合物的分子结构。这些络合物的荧光光谱波长通常比起始材料和著名的 8-羟基喹啉硼络合物的波长短。

  DOI：

  10.1246/cl.130274
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-2,2-diphenyl-1-pyridin-2-ylethyl)-4-methylbenzenecarbothioamide 在 吡啶 、 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 diphenyl 3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-基烷基醇：通过分子内环化合成N-硫代酰基1,2-氨基醇及其甲硅烷基醚和分子结构†

  摘要：

  碘介导的衍生自芳香族醛和酮的N-硫代酰基1,2-氨基醇的环化反应主要产生双（1-咪唑并[1,5- a ]吡啶基）芳基甲烷，而N-硫代酰基1,2-氨基醇的反应由脂肪醛和由甲硅烷基用碘保护的N-硫代酰基1，2-氨基醇由咪唑并[1，5 - a ]吡啶-1-基烷基醇制成主要产物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25438g

文献信息

• Rhodium(I) and iridium(I) imidazo[1,5-a]pyridine-1-ylalkylalkoxy complexes: Synthesis, characterization and application as catalysts for hydrosilylation of alkynes
  作者：Toshiaki Murai、Eri Nagaya、Fumitoshi Shibahara、Toshifumi Maruyama、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.05.045

  日期：2015.10

  Rh(I) and Ir(I) complexes bearing imidazo[1,5-a]pyridine-1-ylalkyl alcohol as chelating NˆO-monoanionic ligands were prepared as thermally stable compounds. Their spectroscopic properties and structures were determined based on IR and NMR spectra and X-ray analyses. The Rh(I) complexes were used as catalysts for the hydrosilylation of alkynes. The catalytic activities of the complexes were highly influenced

  制备具有咪唑并[1，5 - a ]吡啶-1-基烷基醇作为螯合N ＝ O-单阴离子配体的Rh（I）和Ir（I）配合物，作为热稳定化合物。基于IR和NMR光谱以及X射线分析确定它们的光谱性质和结构。Rh（I）配合物用作炔烃氢化硅烷化的催化剂。配合物的催化活性受到其芳环上取代基的高度影响。在更长的反应时间下，在较高的温度下可以实现乙烯基硅烷的高度E选择性形成。