4-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-4-hydroxy-cyclohexanone | 1252616-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-4-hydroxy-cyclohexanone
• 英文别名: 4-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-4-hydroxycyclohexan-1-one
• CAS: 1252616-18-4
• 化学式: C₁₃H₁₅FO₃
• mdl: MFCD21078763
• 分子量: 238.259
• InChiKey: SZKBVMKMIMGNDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• 4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100267689A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I): wherein: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涵盖了一种预防、治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种式（I）化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• [DE] HETEROCYCLYL-AMINO- UND HETEROCYCLYL-OXY-CYCLOALKENYL-DERIVATE, IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL UND FUNGIZIDE<br/>[EN] HETEROCYCLYLAMINO AND HETEROCYCLYLOXY-CYCLOALKENYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PEST-CONTROL AGENTS AND FUNGICIDES<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLYL-AMINO ET HETEROCYCLYL-OXY-CYCLOALCENYLE ET LEUR UTILISATION COMME PESTICIDES ET COMME FONGICIDES
  申请人：HOECHST SCHERING AGREVO GMBH

  公开号：WO1996013487A1

  公开（公告）日：1996-05-09

  (DE) Die Erfindung betrifft Heterocyclyl-amino- und Heterocyclyl-oxy-cycloalkenyl-Derivate der Formel (a), in der Ar gegebenenfalls substituiertes 4-Pyridyl oder 4-Pyrimidyl bedeutet; X NH, O, S, SO oder SO2 bedeutet; E eine Bindung oder Alkandiyl bedeutet; a und b jeweils 0 - 3 sind, aber a und b nicht gleichzeitig 0 sind; R4 Halogen, Alkyl, Cycloalkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl bedeutet; v = 0 - 2 ist; U eine Bindung, O, S, SO, SO2 oder gegebenenfalls substituiertes Imino bedeutet; V eine Bindung, CO, -CQ-T- oder -C(T')=N- bedeutet und Q, T und T' wie in der Beschreibung definiert sind; und R5 Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl oder Heteroaryl, Cyano, NO2, Alkyloximino oder eine Silylgruppe bedeutet; Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide.(EN) The invention concerns heterocyclylamino and heterocyclyloxy-cycloalkenyl derivatives of the formula (a) in which Ar is optionally substituted 4-pyridyl or 4-pyrimidyl; X is NH, O, S, SO or SO2; E is a bond or alkanediyl; a and b may each be 0 to 3, but not 0 at the same time; R4 is halogen, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy or optionally substituted phenyl; v may be 0 to 2; U is a bond, O, S, SO, SO2 or optionally substituted imino; V is a bond, CO, -CQ-T- or -CT'=N- where Q, T and T' are as defined in the description and R5 is alkyl, alkenyl, alkinyl, optionally substituted aryl or heteroaryl, cyano, NO2, alkyloximino or a silyl group. The invention also concerns methods for the preparation of such compounds and their use as pest-control agents and fungicides.(FR) L'invention concerne des dérivés hétérocyclyl-amino et hétérocyclyl-oxy-cyloalcényle de formule (a) dans laquelle Ar désigne une 4-pyridyle ou une 4-pyrimidyle éventuellement substituée; X désigne NH, O, S, SO ou SO2; E désigne une liaison ou un alkane-diyle; a et b sont compris respectivement entre 0 et 3, sans être toutefois égaux à 0 en même temps; R4 désigne un halogène ou un alkyle, cycloalkyle, halogénoalkyle, alcoxy, halogénoalcoxy ou un phényle éventuellement substitué; v = 0 - 2; U désigne une liaison ou un O, S, SO, SO2 ou un imino éventuellement substitué; V désigne une liaison ou CO, -CQ-T- ou -C(T')=N-, avec Q, T et T' tels que définis dans la description; et R5 désigne un alkyle, alcényle, alcinyle, un aryle ou un hétéroaryle éventuellement substitué, un cyano, NO2, alkyloximino ou un groupe silyle. L'invention concerne en outre la fabrication de ces composés ainsi que leur utilisation comme pesticides et comme fongicides.

  Die Erfindung betrifft Heterocyclyl-amino- und Heterocyclyl-oxy-cycloalkenyl-Derivate der Formel (a), in der Ar gegebenenfalls substituiertes 4-Pyridyl oder 4-Pyrimidyl bedeutet; X NH, O, S, SO oder SO2 bedeutet; E eine Bindung oder Alkandiyl bedeutet; a und b jeweils 0 - 3 sind, aber a und b nicht gleichzeitig 0 sind; R4 Halogen, Alkyl, Cycloalkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl bedeutet; v = 0 - 2 ist; U eine Bindung, O, S, SO, SO2 oder gegebenenfalls substituiertes Imino bedeutet; V eine Bindung, CO, -CQ-T- oder -C(T')=N- bedeutet und Q, T und T' wie in der Beschreibung definiert sind; und R5 Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl oder Heteroaryl, Cyano, NO2, Alkyloximino oder eine Silylgruppe bedeutet; Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide.
• HETEROCYCLYL-AMINO- UND HETEROCYCLYL-OXY-CYCLOALKENYL-DERIVATE, IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL UND FUNGIZIDE
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：EP0789691A1

  公开（公告）日：1997-08-20
• US8513229B2
  申请人：——

  公开号：US8513229B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• [EN] 4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR2 A BASE DE 4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010121046A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I) wherein: X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).