5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylbenzoic acid | 89001-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylbenzoic acid
• CAS: 89001-58-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD06353543
• 分子量: 243.284
• InChiKey: RAVFMMUDGWITRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylbenzoic acid 、 3-氯苄胺 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[(3-chlorophenyl)methyl]-5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-4-METHYLBENZENESULFONAMIDES AS SMALL MOLECULE INHIBITORS OF UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 28
  [FR] 3-AMINO-4-MÉTHYLBENZÈNESULFONAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA PROTÉASE 28 SPÉCIFIQUE À L'UBIQUITINE

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物或其药用可接受盐，以及包含该式(I)化合物的药物组合物。本组合物还涉及治疗与泛素特异性蛋白酶28（USP28）相关的疾病或紊乱的方法，治疗癌症的方法，以及抑制USP28的方法。

  公开号：

  WO2022035804A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯磺酰基-2-甲基苯甲酸 、 二甲胺 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL QUINOLINE ESTERS USEFUL FOR TREATING SKIN DISORDERS

  摘要：

  公开了式(I)的喹啉酯化合物，这些化合物可用作肝X受体（LXR）调节剂。还公开了含有式(I)的喹啉酯化合物的药物组合物，以及在安全治疗各种皮肤疾病中使用式(I)的喹啉酯化合物。进一步描述了制备和使用喹啉酯的方法。

  公开号：

  US20120010205A1

文献信息

• Nortropyl benzopyrrolinone compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0093488A2

  公开（公告）日：1983-11-09

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salt and/or solvates and/or N-oxides thereof: wherein: R2 and R3 are the same or different and are hydrogen, halogen, CF3, C1-6 alkyl, C1-7 acyl, C1-7 acylamino or amino, aminocarbonyl or aminosulphonyl optionally substituted by one or two C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, C3-8 cycloalkyl, C1-4 alkyl, phenyl or phenyl C1-4 alkyl groups either of which phenyl moieties may be substituted by one or more haiogen, trifluoromethyl, C1-6 alkoxy or nitro groups or N-substituted by C4-5 polymethylene, C1-6 alkylsulphonyl, C1-6 alkylsulphinyl, C1-6 alkoxy C1-6 alkylthio; hydroxy or nitro; or R2 and R3 taken together are methylenedioxy or ethylenedioxy; R4 is C1-7 alkyl or a group -(CH2)sR6 where s is 0 to 2 and R6 is a C3-8 cycloalkyl group, or a group -(CH2),R7 where t is 1 or 2 and R7 is a phenyl group optionally substituted by one or two substituents selected from C1-4 alkoxy, trifluoromethyl and halogen, carboxy, esterified carboxy, or C1-4 alkyl optionally substituted by hydroxy, C1-4 alkoxy in vivo hydrolysable acyloxy, carboxy, or esterified carboxy; or a thienyl group; p and q are independently 0 to 2; and r is 1 or 2. having dopamine antagonist activity, a process to their preparation and their use.

  式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐和/或溶剂和/或 N-氧化物： 其中 R2 和 R3 相同或不同，并且是氢、卤素、CF3、C1-6 烷基、C1-7 乙酰基、C1-7 乙酰氨基或可选地被一个或两个 C1-6 烷基、C3-8 环烷基、C3-8 环烷基、C1-4 烷基取代的氨基、氨基羰基或氨基磺酰基、苯基或 C1-4 烷基苯基，其中任一苯基可被一个或多个海原基、三氟甲基、C1-6 烷氧基或硝基取代，或被 C4-5 聚亚甲基、C1-6 烷基磺酰基、C1-6 烷基亚磺酰基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷硫基取代的 N羟基或硝基；或 R2 和 R3 合在一起是亚甲基二氧基或亚乙基二氧基；R4 是 C1-7 烷基或基团-(CH2)sR6，其中 s 是 0 至 2，R6 是 C3-8 环烷基，或基团-(CH2),R7，其中 t 是 1 或 2，R7 是苯基，可选择被一个或两个取代基取代，取代基可选 自 C1-4 烷氧基、三氟甲基和卤素、羧基、酯化羧基，或可选择被羟基、C1-4 烷氧基在体内可水解的酰氧基、羧基或酯化羧基取代的 C1-4 烷基；或噻吩基； p 和 q 独立地为 0 至 2；以及 具有多巴胺拮抗剂活性，其制备方法和用途。
• Phenyliminothiazolinderivate, ihre Herstellung und Zwischenprodukte dafür, sie enthaltende pharmazeutische Präparate und deren Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0023964B1

  公开（公告）日：1983-02-16
• US4346088A
  申请人：——

  公开号：US4346088A

  公开（公告）日：1982-08-24
• US7232467B2
  申请人：——

  公开号：US7232467B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• [EN] NOVEL QUINOLINE ESTERS USEFUL FOR TREATING SKIN DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX ESTERS DE QUINOLÉINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES CUTANÉS
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2012004748A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Disclosed are quinoline esters of Formula (I):(I) which are useful as Liver X receptors (LXR) modulators. Pharmaceutical compositions containing quinoline esters of Formula (I) and the use of quinoline esters of Formula (I) in the safe treatment of various skin disorders are also disclosed. Methods for preparing and using quinoline esters are further described.