(2E,5S,6S,7S,8R,9S)-6,7-epoxy-5,9-dihydroxy-8-methoxy-6-methyldodec-2-en-1-ol | 1208120-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,5S,6S,7S,8R,9S)-6,7-epoxy-5,9-dihydroxy-8-methoxy-6-methyldodec-2-en-1-ol
• 英文别名: (E,5S)-5-[(2S,3S)-3-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-methoxypentyl]-2-methyloxiran-2-yl]pent-2-ene-1,5-diol
• CAS: 1208120-76-6
• 化学式: C₁₄H₂₆O₅
• 分子量: 274.357
• InChiKey: OGXPSLCBDDACLI-SXUBLOEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,5S,6S,7S,8R,9S)-6,7-epoxy-5,9-dihydroxy-8-methoxy-6-methyl-2-dodecenoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以45%的产率得到(2E,5S,6S,7S,8R,9S)-6,7-epoxy-5,9-dihydroxy-8-methoxy-6-methyldodec-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸A和B的C 25 -C 36片段的立体选择性合成：三取代环氧化物构型的确定

  摘要：

  两个非对映体环氧化物4A和4B对应于C 25 -C 36 arenicolides A和B的片段中涉及的Pd（0） -催化立体有择甲氧取代环氧不饱和酯的反应以立体选择性方式合成6与B（OME）3作为关键步骤。所述的比较1与arenicolide A的合成化合物的1 H NMR光谱显示在arenicolides A和B环氧化物的结构是30 [R 31 - [R 。

  DOI：

  10.1021/ol902750e