2,4-dimethyl-3-(3-methyl-2-phenyl-morpholinomethyl)-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one | 91485-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3-(3-methyl-2-phenyl-morpholinomethyl)-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-3-(3-methyl-2-phenyl-morpholinomethyl)-1-phenyl-3-pyrazolin-5-on；1,4-dimethyl-5-[(3-methyl-2-phenylmorpholin-4-yl)methyl]-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 91485-51-7
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₂
• 分子量: 377.486
• InChiKey: ZTZFFGSYCPRTDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芬美曲秦 、 3-Bromomethyl-2,4-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-on 反应 0.25h， 以81%的产率得到2,4-dimethyl-3-(3-methyl-2-phenyl-morpholinomethyl)-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  苯乙胺取代的吡唑啉酮的稳定性研究

  摘要：

  从镇痛物质莫拉宗 (5a) 和氨丙磺脲 (7a) 开始，进一步合成了吡唑啉酮衍生物，这些衍生物通过亚甲基桥在 C-4 和 C-3 处与刺激精神的苯乙胺衍生物相连。体外稳定性研究表明，C-4 取代的吡唑啉酮 A 的分解速率取决于胺的碱度。C-3 取代的化合物 B 在体外比 C-4 取代的化合物更稳定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151005

文献信息

• RUECKER, G.;MRONGOVIUS, R.;NEUGEBAUER, M., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 10, 839-846
  作者：RUECKER, G.、MRONGOVIUS, R.、NEUGEBAUER, M.

  DOI：——

  日期：——