4-(hexyloxy)-3,5-dimethoxyphenol | 165685-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(hexyloxy)-3,5-dimethoxyphenol
• 英文别名: 4-Hexoxy-3,5-dimethoxyphenol
• CAS: 165685-76-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: FDMDCPXIINRZQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二甲基氨基)丁酸甲酯 、 4-(hexyloxy)-3,5-dimethoxyphenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-(Dimethylamino)propyl 2-(4-hexoxy-3,5-dimethoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  开发一系列新的三烷氧基芳基衍生物作为血小板活化因子的特异性和竞争性拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列新的三烷氧基芳基衍生物作为血小板活化因子（PAF）的特异性和竞争性抑制剂的合成和结构活性关系（SAR）分析。PAF与已知拮抗剂银杏内酯B和L-652731的分子模型比较导致选择N- [2-[（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）氧基]乙基] -N，N，N-三甲基碘化铵（1 ），从化合物的Wellcome登记册到合成先导化合物N- [2-[[4-（己氧基）-3,5-二甲氧基苯甲酰基]氧基]乙基] -N，N，N-三甲基碘化铵（3， pKb 5.43）。进一步的SAR考虑使该设计针对一种新颖，特异且新颖的2-（己氧基）-1,3-二甲氧基-5- [4-（4-甲基噻唑-5-基）丁基]苯（38）（pKb 7.14）。兔洗血小板中PAF受体的竞争性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00012a012
• 作为产物：
  描述：

  丁香醛 在 氢氧化钾 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 4-(hexyloxy)-3,5-dimethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  开发一系列新的三烷氧基芳基衍生物作为血小板活化因子的特异性和竞争性拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列新的三烷氧基芳基衍生物作为血小板活化因子（PAF）的特异性和竞争性抑制剂的合成和结构活性关系（SAR）分析。PAF与已知拮抗剂银杏内酯B和L-652731的分子模型比较导致选择N- [2-[（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）氧基]乙基] -N，N，N-三甲基碘化铵（1 ），从化合物的Wellcome登记册到合成先导化合物N- [2-[[4-（己氧基）-3,5-二甲氧基苯甲酰基]氧基]乙基] -N，N，N-三甲基碘化铵（3， pKb 5.43）。进一步的SAR考虑使该设计针对一种新颖，特异且新颖的2-（己氧基）-1,3-二甲氧基-5- [4-（4-甲基噻唑-5-基）丁基]苯（38）（pKb 7.14）。兔洗血小板中PAF受体的竞争性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00012a012

文献信息

• Development of a Novel Series of Trialkoxyaryl Derivatives as Specific and Competitive Antagonists of Platelet Activating Factor
  作者：Richard M. Beams、Geoffrey J. Blackwell、Michael A. Brockwell、Neil J. Cheesman、Derek A. Demaine、Lawrence G. Garland、Harold F. Hodson、Richard M. Hyde、Peter J. Islip

  DOI：10.1021/jm00012a012

  日期：1995.6

  from the Wellcome registry of compounds and to the synthesis of the lead compound N-[2-[[4-(hexyloxy)-3,5-dimethoxybenzoyl]oxy]ethyl]-N,N,N- trimethylammonium iodide (3, pKb 5.43). Further SAR considerations directed the design to 2-(hexyloxy)-1,3-dimethoxy-5-[4-(4-methylthiazol-5-yl)butyl] benzene (38) (pKb 7.14), a novel, specific, and competitive inhibitor of the PAF receptor in rabbit-washed platelets

  描述了一系列新的三烷氧基芳基衍生物作为血小板活化因子（PAF）的特异性和竞争性抑制剂的合成和结构活性关系（SAR）分析。PAF与已知拮抗剂银杏内酯B和L-652731的分子模型比较导致选择N- [2-[（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）氧基]乙基] -N，N，N-三甲基碘化铵（1 ），从化合物的Wellcome登记册到合成先导化合物N- [2-[[4-（己氧基）-3,5-二甲氧基苯甲酰基]氧基]乙基] -N，N，N-三甲基碘化铵（3， pKb 5.43）。进一步的SAR考虑使该设计针对一种新颖，特异且新颖的2-（己氧基）-1,3-二甲氧基-5- [4-（4-甲基噻唑-5-基）丁基]苯（38）（pKb 7.14）。兔洗血小板中PAF受体的竞争性抑制剂。