Z-(D)-AlaT | 33042-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-(D)-AlaT
• 英文别名: [1-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester；benzyl [1-(1H-Tetrazol-5-yl)ethyl]carbamate；benzyl N-[1-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 33042-92-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅O₂
• 分子量: 247.257
• InChiKey: YANGFIWKGALYAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氰基乙基氨基甲酸苄酯 在 sodium azide 、 zinc dibromide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到Z-(D)-AlaT
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Route to the Tetrazole Analogues of α-Amino Acids

  摘要：

  [GRAPHIC]Convenient conditions are described for the transformation of alpha-aminonitriles to the tetrazole analogues of alpha-amino acids. Refluxing the starting material in water/2-propanol at 80 degreesC with sodium azide and catalytic zinc bromide affords the tetrazole product in yields generally exceeding 90%.

  DOI：

  10.1021/ol020096x

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUND AND USES OF SAME
  申请人：BIOMÉRIEUX

  公开号：US20200277281A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  A new compound exhibiting particularly advantageous antibacterial properties, and having the structural formula: L-pyroglutamyl-L-1-aminoethyltetrazole (or N-(1-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide). Also, the use of this compound in microbiological culture methods and media intended for the detection, identification, enrichment, counting and/or isolation of target microorganisms that may be encountered in samples taken for clinical diagnosis or microbiological health control purposes.

  一种新的化合物表现出具有优势的抗菌特性，其结构式为：L-吡咯烷酰-L-1-氨基乙基四唑（或N-(1-(1H-四唑-5-基)乙基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺）。此外，该化合物可用于微生物培养方法和培养基中，用于检测、鉴定、富集、计数和/或分离可能在临床诊断或微生物健康控制目的下取样的目标微生物。
• An Expedient Route to the Tetrazole Analogues of α-Amino Acids
  作者：Zachary P. Demko、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ol020096x

  日期：2002.7.1

  [GRAPHIC]Convenient conditions are described for the transformation of alpha-aminonitriles to the tetrazole analogues of alpha-amino acids. Refluxing the starting material in water/2-propanol at 80 degreesC with sodium azide and catalytic zinc bromide affords the tetrazole product in yields generally exceeding 90%.