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3-Benzenesulfonyl-2,3-dihydro-thiophene 1,1-dioxide | 53287-36-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Benzenesulfonyl-2,3-dihydro-thiophene 1,1-dioxide
英文别名
3-(benzenesulfonyl)-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide
3-Benzenesulfonyl-2,3-dihydro-thiophene 1,1-dioxide化学式
CAS
53287-36-8
化学式
C10H10O4S2
mdl
——
分子量
258.319
InChiKey
DVWMJUAFBDCLCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异丁胺3-Benzenesulfonyl-2,3-dihydro-thiophene 1,1-dioxide乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以20.3 mg的产率得到3-(isobutylamino)-4-(phenylsulfonyl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Discovery and SAR studies of 3-amino-4-(phenylsulfonyl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxides as non-electrophilic antioxidant response element (ARE) activators
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2020.104614
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型通用合成取代的四苯并卟啉
    摘要:
    开发了一条新颖的合成路线,合成具有各种外围官能团的四芳基四苯并卟啉(Ar 4 TBP)。该程序包括(i)1-硝基-或1-苯基磺酰基环己烯与异氰基乙酸酯的Barton-Zard缩合;(ii)所得4,5,6,7-四氢异吲哚与芳香族醛的缩合,得到稠合的四芳基四环己烯基卟啉(Ar 4 TCHP),以及(iii)将Ar 4 TCHP的金属配合物芳构化为相应的Ar 4 TBP。将Ar 4 TBP的Cu和Zn络合物进一步脱金属,得到相应的Ar 4TBP游离碱。该序列的总产率为15%至40%,这使得该方法适合一次制备克量的Ar 4 TBP。讨论了方法的范围,外围取代基的选择,金属离子的选择及其对芳构化收率的影响。报告了新合成的Ar 4 TBP和Ar 4 TCHP的基本光谱性质以及NiAr 4 TBP配合物的第一个X射线晶体结构。
    DOI:
    10.1021/jo0350054
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