(E)-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-2-methyl-3-indole | 85923-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-2-methyl-3-indole
• 英文别名: (E)-1-[(p-methoxyphenyl)sulfonyl]-2-methyl-3-[N-(4-ethyl-4-pentenyl)formimidoyl]indole
• CAS: 85923-67-7
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 424.564
• InChiKey: QVNBOHRVCZUHPV-KOEQRZSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 (E)-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-2-methyl-3-indole 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到(+)-(4aR,11cR)-4a-Ethyl-cis-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-7-<(4-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indole-2,3-quinodimethanes: a new strategy for the synthesis of tetracyclic systems of indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a037
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚-3-甲醛 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 (E)-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-2-methyl-3-indole
  参考文献：
  名称：

  Indole-2,3-quinodimethanes: a new strategy for the synthesis of tetracyclic systems of indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a037