isoquinolone | 108343-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: isoquinolone
• 英文别名: 10-methoxy-5,10b-dihydro-1H-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinoline-3,6-dione
• CAS: 108343-95-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: KHDJBMIXFPJXPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoquinolone 在 lithium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 6-Hydroxy-10-methoxy-3-oxo-1,5,6,10b-tetrahydro-oxazolo[4,3-a]isoquinoline-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹诺素四环类似物的合成，构象，晶体结构和DNA切割能力

  摘要：

  已经设计了两种完全合成的喹诺霉素的外消旋类似物，并确定了它们的晶体结构。两种物质均影响质粒DNA的适度切割。通过合成选择C-11a的立体化学，改变与哌嗪环稠合的反应性恶唑烷的构象，从而大大削弱这些物质裂解DNA的相对能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81795-6
• 作为产物：
  描述：

  (benzyloxy)methyl 2-methoxyphenyl ketone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 106.5h， 生成 isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic approach to 1-(hydroxymethyl)-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a056