(S)-N-methoxy-N-methyltetrahydrofuran-2-carboxamide | 1283120-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (S)-N-methoxy-N-methyltetrahydrofuran-2-carboxamide
• 英文别名: (2S)-N-methoxy-N-methyltetrahydrofuran-2-carboxamide；(2S)-N-methoxy-N-methyloxolane-2-carboxamide
• CAS: 1283120-13-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: GNVRFBMUQOGBRH-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  213.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-2-氟苯 、 (S)-N-methoxy-N-methyltetrahydrofuran-2-carboxamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3-bromo-2-fluorophenyl)-[(2S)-oxolan-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY
  [FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  这项发明描述了抗癌疗法，包括使用SOS1抑制剂与MEK抑制剂的组合，如本文所述。

  公开号：

  WO2020254451A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-四氢呋喃-2-甲酸 、 (1R,2R)-N-methoxy-N,2-dimethylcyclopropanecarboxamide 生成 (S)-N-methoxy-N-methyltetrahydrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic- And Heterocyclic-Substituted Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds

  摘要：

  本发明提供了I式化合物，其中变量R1、R2、R5和b的定义如规范中所述。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20160002264A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONES DÉMÉTHYLASES
  申请人：EPITHERAPEUTICS APS

  公开号：WO2015153498A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds of the form in which Q is selected from -COOH -CH=NR12, -W, -CH2NHR13, -CH=0 and -CH(OR17)2 capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer and formulations and methods of use of such compounds.

  Q被选择为-COOH、-CH=NR12、-W、-CH2NHR13、-CH=0和-CH(OR17)2形式的化合物，能够调节组蛋白去甲基化酶(HDMEs)的活性，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病因学的疾病，如癌症等，以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2021130731A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Disclosed are compounds of the general formula (I), its tautomeric form, its stereoisomer, its pharmaceutically acceptable salt, its polymorph, or solvate thereof, wherein, ring A, ring B, R1 to R4, and n are as defined herein, for use as SOS1 inhibitors in the treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorders. Also disclosed are methods of synthesizing the compound of formula I, pharmaceutical compositions containing the compound of formula I, method of treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorder, for example, a cancer, by administering the said compound and combinations of the compound of formula I with other active ingredients.

  本文披露了一般式（I）的化合物，其互变异构体，立体异构体，药用可接受的盐，其多晶形或溶剂化合物，其中，环A，环B，R1至R4和n如本处定义，用作SOS1抑制剂，用于治疗增生性、感染性和RAS病或障碍。还披露了一种合成一般式I化合物的方法，含有一般式I化合物的制药组合物，治疗增生性、感染性和RAS病或障碍的方法，例如，癌症，通过给予所述化合物和一般式I化合物与其他活性成分的组合。
• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011038204A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] CARBOCYCLIC- AND HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HEXAHYDROPYRANO[3,4-D][1,3]THIAZIN-2-AMINE SUBSTITUÉS CARBOCYCLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014097038A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein the variables R1, R2, R5 and b are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中变量R1、R2、R5和b如规范中定义。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被揭示。
• NOVEL BENZYLAMINO SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONES AND DERIVATIVES AS SOS1 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20190194192A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 , A and p have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)中的化合物，其中基团R1至R4、A和p的含义如索赔和规范中所述，它们作为SOS1的抑制剂的用途，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。