N-(4-hexadecoxyphenyl)-1-pyridin-4-ylmethanimine | 509077-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-hexadecoxyphenyl)-1-pyridin-4-ylmethanimine
• CAS: 509077-35-4
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂O
• 分子量: 422.654
• InChiKey: HANSLZZIKICLLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-H)3(CO)9Os3(μ3-CCl) 、 N-(4-hexadecoxyphenyl)-1-pyridin-4-ylmethanimine 在 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有杆状分子几何结构的新型tri簇复合物。[Os 3（µ-H）2（CO）9（µ 3 -CNC 5 H 4 CHNC 6 H 4 OC 16 H 33）]和[Os 3（µ-H）（CO）10（ µ-NC 5 H 3 CHNC 6 H 4 OC 16 H 33）]

  摘要：

  [Os 3（µ-H）3（CO）9（µ 3 -CCl）]与1当量的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯在10倍存在下的反应室温下在CH 2 Cl 2中过量的NC 5 H 4（CH NC 6 H 4 OC 16 H 33 - p）-4产生[Os 3（µ-H）2（CO）9（µ 3 -CNC 5 H 4通道NC 6 H 4 OC 16 H 33）] 1，40％收率。一系列有机溶剂中1的电子吸收光谱显示出显着的负溶剂变色位移。用相同的席夫碱在CH 2 Cl 2中处理活化的簇[Os 3（CO）10（NCMe）2 ]，可以容易地得到邻金属化的簇复合物[Os 3（µ-H）（CO）10（µ- NC 5 H 3 CH NC 6 H 4 OC 16 H 33）] 2的产率为72％。1和2的晶体结构分析 揭示了它们都表现出有趣的棒状分子几何形状。

  DOI：

  10.1039/dt9960002293