(Z)-1-methyl-5-styrylpyrrolidin-2-one | 1467100-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-methyl-5-styrylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-methyl-5-[(Z)-2-phenylethenyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1467100-96-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: LQFBJKOGZSCRIH-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-dinitrophenoxy)-N-methyl-6-phenylhexa-4,5-dienamide 在 1,4-环己二烯 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EDA复合物可实现区域选择性的分子内烯丙基酰胺化。

  摘要：

  在不饱和前体中添加自由基是合成碳和杂环有机结构单元的有力工具。近年来，以柔和的方式产生以N为中心的自由基的出现重新激发了人们对利用这些反应性中间体的高度区域，化学和立体选择性转化的兴趣。尽管已经充分研究了将氨基，亚胺基和酰胺基添加到烯烃和炔烃中的方法，但很少有类似的方法添加到丙二烯中。丙二烯具有几个吸引人的特性，包括通过明智地选择前体或自由基来源在三个不同的位置选择性酰胺化的可能性，轴对点手性转移的机会以及生产性捕获乙烯基或烯丙基自由基中间体以多样化产品功能的可能性。在这篇文章中，

  DOI：

  10.1002/chem.202002533

文献信息

• α-Vinylation of amides with arylacetylenes: synthesis of allylamines under metal-free conditions
  作者：Manman Sun、Huandong Wu、Weiliang Bao

  DOI：10.1039/c3ob41450g

  日期：——

  A novel methodology for the α-vinylation of amides with arylacetylenes under metal-free conditions has been introduced. This methodology provides a new protocol to synthesize allylamines. In each product, the amount of the cis-isomer was more than that of the trans-isomer.

  提出了一种在无金属条件下利用芳基乙炔对酰胺进行α-乙烯基化的新颖方法学。该方法学提供了一种合成烯丙基胺的新方案。在每个产物中，顺式异构体的含量均超过反式异构体。
• Regioselective Intramolecular Allene Amidation Enabled by an EDA Complex**
  作者：Lu Liu、Robert M. Ward、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1002/chem.202002533

  日期：2020.11.2

  The addition of radicals to unsaturated precursors is a powerful tool for the synthesis of both carbo‐ and heterocyclic organic building blocks. The recent advent of mild ways to generate N‐centered radicals has reignited interest in exploiting highly regio‐, chemo‐, and stereoselective transformations that employ these reactive intermediates. While the additions of aminyl, iminyl, and amidyl radicals

  在不饱和前体中添加自由基是合成碳和杂环有机结构单元的有力工具。近年来，以柔和的方式产生以N为中心的自由基的出现重新激发了人们对利用这些反应性中间体的高度区域，化学和立体选择性转化的兴趣。尽管已经充分研究了将氨基，亚胺基和酰胺基添加到烯烃和炔烃中的方法，但很少有类似的方法添加到丙二烯中。丙二烯具有几个吸引人的特性，包括通过明智地选择前体或自由基来源在三个不同的位置选择性酰胺化的可能性，轴对点手性转移的机会以及生产性捕获乙烯基或烯丙基自由基中间体以多样化产品功能的可能性。在这篇文章中，