2-(4-[2,2']Bi[[1,3]dithiolylidene]-4-yl-phenyl)-5,8-di-tert-butyl-4,9-dimethoxy-2,3-dihydro-phenalen-1-one | 403508-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-(4-[2,2']Bi[[1,3]dithiolylidene]-4-yl-phenyl)-5,8-di-tert-butyl-4,9-dimethoxy-2,3-dihydro-phenalen-1-one
• 英文别名: 5,8-Ditert-butyl-2-[4-[2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]phenyl]-4,9-dimethoxy-2,3-dihydrophenalen-1-one
• CAS: 403508-30-5
• 化学式: C₃₅H₃₆O₃S₄
• 分子量: 632.933
• InChiKey: XHTQLJILLRLMHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-[2,2']Bi[[1,3]dithiolylidene]-4-yl-phenyl)-5,8-di-tert-butyl-4,9-dimethoxy-2,3-dihydro-phenalen-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 phosphate buffer 为溶剂， 以53%的产率得到8-(4-[2,2']Bi[[1,3]dithiolylidene]-4-yl-phenyl)-2,5-di-tert-butyl-6-hydroxy-phenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  6-Oxophenalenoxyl derivatives covalently linked to TTF moieties: synthesis, ESR/ENDOR measurements, and DFT calculations

  摘要：

  The efficient synthesis, characterization, and electronic properties of new 6-oxophenalenoxyls covalently linked to TTF moieties are described in terms of Stille-coupling reactions, ESR/H-1-ENDOR techniques, and DFT calculations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01564-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,6-Di-tert-butyl-2,7-dimethoxy-naphthalen-1-yl)-3-hydroxy-2-(4-iodo-phenyl)-propionic acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 三乙基硅烷 、 草酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-[2,2']Bi[[1,3]dithiolylidene]-4-yl-phenyl)-5,8-di-tert-butyl-4,9-dimethoxy-2,3-dihydro-phenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  6-Oxophenalenoxyl derivatives covalently linked to TTF moieties: synthesis, ESR/ENDOR measurements, and DFT calculations

  摘要：

  The efficient synthesis, characterization, and electronic properties of new 6-oxophenalenoxyls covalently linked to TTF moieties are described in terms of Stille-coupling reactions, ESR/H-1-ENDOR techniques, and DFT calculations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01564-7