(E)-deuterio-α-methylstyrene | 97732-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-deuterio-α-methylstyrene
• 英文别名: Z-1-deuterio-2-methylvinylbenzene；(Z)-(prop-1-en-2-yl-1-d)benzene；(Z)-1-deuterio-2-phenylpropene；(Z)-α-methylstyrene-d1；(Z)-α-methylstyrene；cis-β-deutero-α-methylstyrene
• CAS: 97732-76-8
• 化学式: C₉H₁₀
• 分子量: 119.17
• InChiKey: XYLMUPLGERFSHI-JNXHREKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-deuterio-α-methylstyrene 在 β-phenyl-β-methyl-ducyclopentadienyltitanacyclobutane 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-α-methyl-β-deuteriostyrene
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and stereochemistry of the titanacyclobutane-titanaethylene interconversion. Investigation of a degenerate olefin metathesis reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00390a017
• 作为产物：
  描述：

  在 dirhodium tetraacetate 盐酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (E)-deuterio-α-methylstyrene
  参考文献：
  名称：

  Formation of 9,10-Unsaturation in the Mitomycins:  Facile Fragmentation of β-Alkyl-β-aryl-α-oxo-γ-butyrolactones

  摘要：

  [GRAPHICS]A facile fragmentation of beta -alkyl-beta -aryl-alpha -oxo-gamma -butyrolactones is reported. A study to assist in the elucidation of the mechanism of the reaction is also revealed.

  DOI：

  10.1021/ol000245g

文献信息

• Allenoates in Enantioselective [2+2] Cycloadditions: From a Mechanistic Curiosity to a Stereospecific Transformation
  作者：Johannes. M. Wahl、Michael L. Conner、M. Kevin Brown

  DOI：10.1021/jacs.8b10008

  日期：2018.11.21

  selectivity, a detailed mechanistic investigation was conducted. Herein, two competing reaction pathways are proposed, which operate simultaneously and funnel the alkenes to the same axially chiral cyclobutanes. In agreement with the Woodward-Hoffmann rules, this mechanistic curiosity can be rationalized through a unique symmetry operation that was elucidated by deuteration experiments. In the case of 1,1-diarylalkenes

  新型催化剂-烯丙酸酯对的鉴定允许α-甲基苯乙烯的对映选择性[2+2]环加成。为了了解选择性的起源，进行了详细的机械研究。在此，提出了两种竞争性反应途径，它们同时操作并将烯烃漏斗为相同的轴向手性环丁烷。与伍德沃德-霍夫曼规则一致，这种机械好奇心可以通过氘化实验阐明的独特对称操作来合理化。在 1,1-二芳基烯烃的情况下，催化剂和烯烃之间的远距离通讯是通过电子性质和构象的细微改变来实现的。在这种情况下，哈米特的一项研究为协调机制提供了进一步的可信度。因此，扩展范围的探索，
• Are aroylnitrenes ground-state singlets? Photochemistry of .beta.-naphthoyl azide
  作者：Tom Autrey、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00253a037

  日期：1987.9

  triplet-sensitized photolyses of ..beta..-naphthoyl azide (BNA) give nitrene-derived products indicative of reaction only from the singlet state of ..beta..-naphthoylnitrene (BNN). The triplet nitrene is not detected in chemical trapping or spectroscopic experiments, which readily reveal related intermediates. The results require that the energy of singlet BNN be very close to or below the energy of triplet

  β..-萘甲酰叠氮化物 (BNA) 的直接照射和三线态敏化光解均产生氮烯衍生产物，表明仅从 ..β..-萘甲酰氮烯 (BNN) 的单线态反应。在化学捕获或光谱实验中未检测到三线态氮烯，这很容易揭示相关中间体。结果要求单线态 BNN 的能量非常接近或低于三线态 BNN 的能量。数据与 BNN 的单线态基态最一致。定性扰动分子轨道方法用于解释这一令人惊讶的发现。
• Controlled carbometalation. 20. Carbometalation reaction of alkynes with organoalene-zirconocene derivatives as a route to stereo-and regiodefined trisubstituted alkenes
  作者：Eiichi Negishi、David E. Van Horn、Tadao Yoshida

  DOI：10.1021/ja00309a036

  日期：1985.11
• Mechanisms of elimination reactions. 36. Stereochemistry and transition-state structure in eliminations from primary alkyltrimethylammonium salts
  作者：Yu Tai Tao、William H. Saunders

  DOI：10.1021/ja00348a037

  日期：1983.5
• NEGISHI EI-ICHI; HORN D. E. VAN; KING A. O.; OKUKADO NOBUHISA, SYNTHESIS, 1979, NO 7, 501-502
  作者：NEGISHI EI-ICHI、 HORN D. E. VAN、 KING A. O.、 OKUKADO NOBUHISA

  DOI：——

  日期：——