(S)-1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-methylthiazol-2-yl)ethanamine | 1365530-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-methylthiazol-2-yl)ethanamine
• 英文别名: (1S)-1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 1365530-28-4
• 化学式: C₁₈H₁₄ClF₄N₃S
• 分子量: 415.842
• InChiKey: OPNUZZZHBPACRA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-methylthiazol-2-yl)ethanamine 、 环戊基异氰酸酯 在 柠檬酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(S)-1-(1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-methylthiazol-2-yl)ethyl)-3-cyclopentylurea
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS

  摘要：

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。

  公开号：

  US20070161685A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-chloropyridin-2-yl)(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanone 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (S)-1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-methylthiazol-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  叔羧胺的合成

  摘要：

  描述了使用一锅三组分反应有效合成叔卡宾胺，该反应采用中间亚胺盐的TMSC1活化，然后添加有机金属。随后以数克规模开发了利用Ellman亚磺胺的精选叔卡宾胺的优化第二代手性合成方法，并进行了描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.050

文献信息

• Diphenylpyridylethanamine (DPPE) Derivatives as Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) Inhibitors
  作者：Lalgudi S. Harikrishnan、Heather J. Finlay、Jennifer X. Qiao、Muthoni G. Kamau、Ji Jiang、Tammy C. Wang、James Li、Christopher B. Cooper、Michael A. Poss、Leonard P. Adam、David S. Taylor、Alice Ye A. Chen、Xiaohong Yin、Paul G. Sleph、Richard Z. Yang、Doree F. Sitkoff、Michael A. Galella、David S. Nirschl、Katy Van Kirk、Arthur V. Miller、Christine S. Huang、Ming Chang、Xue-Qing Chen、Mark E. Salvati、Ruth R. Wexler、R. Michael Lawrence

  DOI：10.1021/jm300611v

  日期：2012.7.12

  A series of diphenylpyridylethanamine (DPPE) derivatives was identified exhibiting potent CETP inhibition. Replacing the labile ester functionality in the initial lead 7 generated a series of amides and ureas. Further optimization of the DPPE series for potency resulted in the discovery of cyclopentylurea 15d, which demonstrated a reduction in cholesterol ester transfer activity (48% of predose level) in hCETP/apoB-100 dual transgenic mice. The PK profile of 15d was suboptimal, and further optimization of the N-terminus resulted in the discovery of amide 20 with an improved PK profile and robust efficacy in transgenic hCETP/apoB-100 mice and in hamsters. Compound 20 demonstrated no significant changes in either mean arterial blood pressure or heart rate in telemeterized rats despite sustained high exposures.
• US7888376B2
  申请人：——

  公开号：US7888376B2

  公开（公告）日：2011-02-15