tert-butyl (R)-3-(4-bromobenzyl)-1-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate | 1354577-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-(4-bromobenzyl)-1-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[(4-bromophenyl)methyl]-1-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 1354577-65-3
• 化学式: C₁₇H₂₂BrNO₃
• 分子量: 368.271
• InChiKey: WFAWEODJRWPEGJ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 在 (S,S)-3,3',5,5'-tetrahydro-2,6-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-4,4'-spirobi[4H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepinium]bromide 、 potassium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl (R)-3-(4-bromobenzyl)-1-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-叔丁氧羰基内酰胺的高度对映选择性相转移催化α-烷基化：β-季手性吡咯烷和哌啶体系的构建

  摘要：

  报道了用于构建β-季手性吡咯烷和哌啶核心体系的α-叔丁氧基羰基内酰胺的新对映选择性α-烷基化。α-烷基化的ñ -甲基- α-叔-butoxycarbonylbutyrolactam和ñ -二苯基甲基-α-叔-butoxycarbonylvalerolactam相转移催化条件下（固体氢氧化钾，甲苯，-40℃）在存在下（小号，小号） -3,4,5-三氟苯基-3,3'，5,5'-四氢-2,6-双（3,4,5-三氟苯基）-4,4'-spirobi [4 H -dinaphth [2， 1- c：1'，2'- e ]氮杂pin]溴化物[（S，S）-NAS Br]（5mol％）以非常高的化学（高达99％）和光学收率（高达98％ee）提供了相应的α-烷基-α-叔-丁氧基羰基内酰胺。我们的新催化体系为基于吡咯烷和哌啶的生物碱以及具有β-季碳中心的手性中间体提供了有吸引力的合成方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100542

文献信息

• Highly Enantioselective Phase-Transfer Catalytic α-Alkylation of α-<i>tert</i>-Butoxycarbonyllactams: Construction of β-Quaternary Chiral Pyrrolidine and Piperidine Systems
  作者：Yohan Park、Young Ju Lee、Suckchang Hong、Mi-hyun Kim、Myungmo Lee、Taek-Soo Kim、Jae Kyun Lee、Sang-sup Jew、Hyeung-geun Park

  DOI：10.1002/adsc.201100542

  日期：2011.12

  A new enantioselective α-alkylation of α-tert-butoxycarbonyllactams for the construction of β-quaternary chiral pyrrolidine and piperidine core systems is reported. α-Alkylations of N-methyl-α-tert-butoxycarbonylbutyrolactam and N-diphenylmethyl-α-tert-butoxycarbonylvalerolactam under phase-transfer catalytic conditions (solid potassium hydroxide, toluene, −40 °C) in the presence of (S,S)-3,4,5-trifluorophenyl-3

  报道了用于构建β-季手性吡咯烷和哌啶核心体系的α-叔丁氧基羰基内酰胺的新对映选择性α-烷基化。α-烷基化的ñ -甲基- α-叔-butoxycarbonylbutyrolactam和ñ -二苯基甲基-α-叔-butoxycarbonylvalerolactam相转移催化条件下（固体氢氧化钾，甲苯，-40℃）在存在下（小号，小号） -3,4,5-三氟苯基-3,3'，5,5'-四氢-2,6-双（3,4,5-三氟苯基）-4,4'-spirobi [4 H -dinaphth [2， 1- c：1'，2'- e ]氮杂pin]溴化物[（S，S）-NAS Br]（5mol％）以非常高的化学（高达99％）和光学收率（高达98％ee）提供了相应的α-烷基-α-叔-丁氧基羰基内酰胺。我们的新催化体系为基于吡咯烷和哌啶的生物碱以及具有β-季碳中心的手性中间体提供了有吸引力的合成方法。
• Enantioselective Total Synthesis of <i>Nitraria</i> Alkaloids: (+)-Nitramine, (+)-Isonitramine, (−)-Isonitramine, and (−)-Sibirine via Asymmetric Phase-Transfer Catalytic α-Allylations of α-Carboxylactams
  作者：Jewon Yang、Yohan Park、Sehun Yang、Geumwoo Lee、Min Woo Ha、Mi-hyun Kim、Suckchang Hong、Hyeung-geun Park

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02573

  日期：2021.3.19

  bromide to (R,R)-NAS bromide afforded (−)-isonitramine (98% ee, 41% yield). (−)-Sibirine was synthesized by N-ethoxycarbonylation of (−)-isonitramine followed by reduction (98% ee, 14 steps, 32% yield). Furthermore, the diastereoselective reduction of (R)-2-benzhydryl-2-azaspiro[5.5]undecane-1,7-dione [(R)-15] followed by reductive removal of the diphenylmethyl group successfully gave (+)-nitramine (98%

  在生物活性的天然产物中经常发现许多旋光的2-氮杂螺环结构。尤其是，Nitraria生物碱，（+）-硝胺，（+）-异烟酰胺，（-）-异烟酰胺和（-）-西比林碱在其2-azaspiro [5,5]十一烷-7的季碳上具有立体异构性。 -ol结构。为了合成Nitraria生物碱，我们通过α-叔丁氧羰基内酰胺的α-烷基化开发了一种新的对映选择性合成方法，用于手性α-季内酰胺。α-α-烷基化叔-butoxycarboxylactams在相转移催化（PTC）系统的情况（固体KOH，甲苯，-40℃）凭借（催化作用的小号，小号）-NAS溴化物（5 mol％）以非常高的化学性质（<99％）和对映选择性（<98％ee）提供了相应的α-烷基-α-叔丁氧羰基内酰胺。我们的催化方法已成功地用于白背生物碱的对映选择性全合成。通过对映选择性相转移催化烯丙基化，Dieckmann缩合和非对映选择性还原作为关键反应，从δ-戊