2-((1S,2S,4R,6S)-4-((benzyloxy)methyl)-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl)ethan-1-ol | 1280213-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((1S,2S,4R,6S)-4-((benzyloxy)methyl)-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl)ethan-1-ol
• CAS: 1280213-80-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: UMHYEWSUZLRPAS-CBBWQLFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1S,2S,4R,6S)-4-((benzyloxy)methyl)-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl)ethan-1-ol 在 20 % Pd(OH)2/C 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.03h， 生成 [(1S,2S,4R,6S)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  （+）-曲霉内酯C的全合成

  摘要：

  对映体全合成的曲霉内酯C是一种新的14元大环内酯类化合物，它是从海洋真菌曲霉曲霉01F313菌株中分离出来的，它是采用高度非对映选择性分子内氧-迈克尔反应作为关键步骤而完成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.078
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1S,2S,4R,6S)-4-(phenylmethoxymethyl)-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]acetic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-((1S,2S,4R,6S)-4-((benzyloxy)methyl)-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-曲霉内酯C的全合成

  摘要：

  对映体全合成的曲霉内酯C是一种新的14元大环内酯类化合物，它是从海洋真菌曲霉曲霉01F313菌株中分离出来的，它是采用高度非对映选择性分子内氧-迈克尔反应作为关键步骤而完成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.078