[(1S,2S,4R,6S)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl]methanol | 1280213-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: [(1S,2S,4R,6S)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl]methanol
• CAS: 1280213-81-1
• 化学式: C₁₄H₂₈O₄Si
• 分子量: 288.459
• InChiKey: SHDCNUUVHRIUKK-MROQNXINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,4R,6S)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl]methanol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-曲霉内酯C的全合成

  摘要：

  对映体全合成的曲霉内酯C是一种新的14元大环内酯类化合物，它是从海洋真菌曲霉曲霉01F313菌株中分离出来的，它是采用高度非对映选择性分子内氧-迈克尔反应作为关键步骤而完成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.078
• 作为产物：
  描述：

  2-((1S,2S,4R,6S)-4-((benzyloxy)methyl)-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl)ethan-1-ol 在 20 % Pd(OH)2/C 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.03h， 生成 [(1S,2S,4R,6S)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  （+）-曲霉内酯C的全合成

  摘要：

  对映体全合成的曲霉内酯C是一种新的14元大环内酯类化合物，它是从海洋真菌曲霉曲霉01F313菌株中分离出来的，它是采用高度非对映选择性分子内氧-迈克尔反应作为关键步骤而完成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.078

文献信息

• Total synthesis of (+)-aspergillide C
  作者：Makoto Kanematsu、Masahiro Yoshida、Kozo Shishido

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.078

  日期：2011.3

  The enantioselective total synthesis of aspergillide C, a member of a novel class of 14-membered macrolides isolated from the marine-derived fungus Aspergillus ostianus strain 01F313, has been accomplished employing a highly diastereoselective intramolecular oxy-Michael reaction as the key step.

  对映体全合成的曲霉内酯C是一种新的14元大环内酯类化合物，它是从海洋真菌曲霉曲霉01F313菌株中分离出来的，它是采用高度非对映选择性分子内氧-迈克尔反应作为关键步骤而完成的。