(tert-butoxy)-N-(5-hydroxy-4,4-dimethylpentyl)carboxamide | 365424-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (tert-butoxy)-N-(5-hydroxy-4,4-dimethylpentyl)carboxamide
• 英文别名: tert-butylN-(5-hydroxy-4,4-dimethylpentyl)carbamate；tert-butyl N-(5-hydroxy-4,4-dimethylpentyl)carbamate
• CAS: 365424-75-5
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₃
• 分子量: 231.335
• InChiKey: JIMTZYFCGGSEPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butoxy)-N-(5-hydroxy-4,4-dimethylpentyl)carboxamide 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基氯化铵 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到tert-butyl N-(4,4-dimethyl-5-oxopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES 2,4-SUBSTITUEES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  提供了公式（I）的取代杂环亚硝基腈衍生物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2006027211A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5-氨基-2,2-二甲基戊醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (tert-butoxy)-N-(5-hydroxy-4,4-dimethylpentyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES 2,4-SUBSTITUEES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  提供了公式（I）的取代杂环亚硝基腈衍生物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2006027211A1

文献信息

• EXTERNALLY MASKED NEOPENTYL SULFONYL ESTER CYCLIZATION RELEASE PRODRUGS OF ACAMPROSATE, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Jandeleit Bernd

  公开号：US20090082464A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Masked nitrogen-substituted and oxygen-substituted neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.

  本文介绍了一种掩蔽氮取代和氧取代的新戊基磺酰酸酯前药，以及包含此类前药的制药组合物和使用此类前药及其组合物治疗疾病的方法。特别地，本文揭示了具有增强口服生物利用度的阿卡姆普罗酸前药及其治疗神经退行性疾病、精神障碍、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴食症、皮质扩散性抑制相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化症和疼痛的方法。
• A facile synthesis of cyclic enecarbamates using Dess–Martin periodinane
  作者：Chengzhi Yu、Longqin Hu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00998-4

  日期：2001.7

  A simple and efficient synthesis of cyclic enecarbamates from omega -hydroxycarbamates via tandem oxidative cyclization-dehydration was achieved in 84% to quantitative yield using Dess-Martin periodinane in methylene chloride. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.