Ta(CD2Ph)3[2,6-(OC6H2-2,4-t-Bu2)2NC5H5] | 1085528-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Ta(CD2Ph)3[2,6-(OC6H2-2,4-t-Bu2)2NC5H5]
• CAS: 1085528-00-2
• 化学式: C₅₄H₆₄NO₂Ta
• 分子量: 946.008
• InChiKey: IAIWMAYCAUGXKT-GFVQSOATSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ta(CD2Ph)3[2,6-(OC6H2-2,4-t-Bu2)2NC5H5] 、 二甲基苯基磷 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 Ta(CHPh)(CH2Ph)(PMe2Ph)[2,6-(OC6H2-2,4-t-Bu2)2NC5H3]
  参考文献：
  名称：

  由二齿X 2和三齿LX 2配体与两个与吡啶，噻吩，呋喃和苯连接器连接的酚盐支撑的钽配合物的合成和反应性：钽联苯的形成机理和钽-碳键的插入化学反应的机理研究

  摘要：

  使用烷烃消除或盐复分解方法，已使用具有三齿双（酚盐）供体（供体=吡啶，呋喃和噻吩）或双齿双（酚盐）苯的新配体体系制备了钽配合物。配体骨架具有两个X型酚盐，它们通过直接的环环连接到苯的2,6-或2,5-位置上的平面杂环L-型供体或苯的2,6-位置上（sp 2 -sp 2）联系。这些复合物的固态结构表明，在所有情况下，配体均以mer形式结合，但具有不同的LX 2骨架几何形状。吡啶联系统结合在一个Ç小号-时尚，在呋喃联系统Ç2V -时尚，并且在一个噻吩联系统Ç 1 -时尚。当在二甲基苯基膦存在下加热时，双（酚盐）吡啶钽三苄基物种（7）通过α-氢提取而产生稳定的亚苄基络合物，其中甲苯损失并且PMe 2 Ph捕集。该过程被认为是独立的PME 2与Δ博士浓度ħ ⧧ = 31.3±0.6千卡·摩尔-1和Δ小号⧧ = 3±2卡·摩尔-1 ·K -1，和动力学同位素效应ķ ħ / k D＝ 4.9±0.4，

  DOI：

  10.1021/om8002653