bis(D,L-alaninato)copper(II) hydrate | 167937-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(D,L-alaninato)copper(II) hydrate
• 英文别名: bis(DL-alaninato)copper(II) monohydrate；{Cual2}*H2O；Cu(DL-alanine(-H))2*H2O；[Cu(DL-ala)2]*H2O
• CAS: 167937-07-7；56144-67-3；10210-81-8；14932-15-1；106709-68-6；19476-66-5；41012-03-7
• 化学式: C₆H₁₄CuN₂O₅
• 分子量: 257.734
• InChiKey: RCCLPWUQCGBNNX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(D,L-alaninato)copper(II) hydrate 在 alkali hydroxide 作用下， 以 not given 为溶剂， 以>99的产率得到copper hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Kober, P. A., Journal of Biological Chemistry, 1912, vol. 10, p. 9 - 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) α-alaninate 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 bis(D,L-alaninato)copper(II) hydrate
  参考文献：
  名称：

  Gol'graikh, Z. E., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1956, vol. 1, p. 1739 - 1744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Michael Addition Products of Bis(amino acidato)metal(II) Complexes: Synthesis, Characterization, Dye Degradation, and Oxidation Properties
  作者：V. Rajalakshmi、V. R. Vijayaraghavan、Babu Varghese、A. Raghavan

  DOI：10.1021/ic800086y

  日期：2008.7.7

  proposed. All of the products have been characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, electron paramagnetic resonance spectra, and elemental and electrochemical analyses. The single-crystal structures of bis( N-cyanoethylglycinato)copper(II) monohydrate ( 1a), diaquabis( N-cyanoethylglycinato)nickel(II), aquabis( N, N-dicyanoethylglycinato)copper(II) ( 2a), and bis[( N-propionamido- N-

  双（氨基酸基）金属（II）配合物（金属=铜，镍，锌;氨基酸=甘氨酸，dl-丙氨酸，l-丙氨酸）与丙烯腈的迈克尔加成反应已在各种实验条件下进行了碱，以高收率得到单取代和双取代的产物，包括部分水解的产物。提出了在配位氨基酸部分的氮原子上取代氨基氢原子的迈克尔加成反应的反应机理。所有产品都通过傅里叶变换红外光谱，电子顺磁共振光谱以及元素和电化学分析进行了表征。一水合双（N-氰基乙基氨基乙酸）铜（II），双二（N-氰基乙基氨基乙酸）镍（II），水双（N，N-二氰乙基甘氨酸铜）（II）（2a）和双[（N-丙酰胺基-N-氰基乙基）甘氨酸]铜（II）二水合物（4a）已通过X射线衍射技术得到证实。产物1a，2a，4a和双（N-丙酰胺基氨基葡萄糖）铜（II）一水合物（3a）已用作过氧化氢存在下酚红染料的降解和各种有机底物的轻度氧化的催化剂。已经发现单取代的配合物比双取代的配合物更大程度地催化反应。和双（N-
• Solid state NMR studies of paramagnetic coordination complexes: A comparison of protons and deuterons in detection and decoupling
  作者：Kai Liu、Dan Ryan、Koji Nakanishi、Ann McDermott

  DOI：10.1021/ja00131a011

  日期：1995.7

  The solid state nuclear magnetic resonance (SSNMR) spectra of protons, deuterons, and carbons in the ligands of paramagnetic coordination complexes including acetylacetonate complexes, amino acid complexes, hydrates of the first row transition metals, and lanthanide acetates have been obtained. It has been known for some time that, for small paramagnetic species in solution, deuterium NMR can give

  已经获得了顺磁配位配合物包括乙酰丙酮配合物、氨基酸配合物、第一排过渡金属的水合物和镧系元素乙酸盐的配体中质子、氘核和碳的固态核磁共振（SSNMR）谱。一段时间以来，人们已经知道，对于溶液中的小顺磁性物质，氘核磁共振可以提供比质子核磁共振更好的解析光谱。在固态反磁性物质的 SSNMR 中，还观察到氘魔角旋转 (MAS) 光谱通常比质子光谱更好地解析。该论文报告说，固态中的许多顺磁性物质也可以具有分辨率良好的氘 MAS 光谱，这可用于化学表征。在罕见的例子中，例如某些 VI1' 和 CU" 复合物，质子 MAS 光谱在高旋转速度下也能很好地分辨。在这些情况下，无需同时进行高功率质子辐照即可测量分辨率良好的碳 MAS 光谱。我们观察到的纯微晶配位配合物的 MAS 线宽与类似配合物在溶液中测量的相应线宽基本上无关。由于电子之间的自旋扩散，具有缓慢电子自旋晶格弛豫时间的化合物有时会表现出非常窄的 SSNMR
• Mannich aminomethylation reactions of a series of bis(α-amino acidato)metal(II) complexes with formaldehyde and diethylmalonate: Crystal structure of (5,5-dicarboxyethyl-3,7-diazanonanedioato)copper(II) monohydrate
  作者：Subrahmanian Supriya、Aravamudhan Raghavan、V.R. Vijayaraghavan、Kandasamy Chinnakali、Hoong-Kun Fun、J. Subramanian

  DOI：10.1016/j.poly.2007.02.017

  日期：2007.8

  Mannich aminomethylation reactions involving M(aa)(2), where M = Cu, Ni and aa = glycine(gly), DL-alanine(DL-ala), L-alanine(L-ala), with formaldehyde and diethylinalonate have been carried out, resulting in carboxylate appended systems in high yield. All the compounds have been characterized by UV-Vis spectroscopy, infrared spectroscopy and elemental analysis. One of the synthesized complexes, (5,5-dicarboxyethyl-3,7-diazanonanedioato)copper(II) monohydrate, has been characterized by single crystal XRD and has been used as catalyst in the hydrogen peroxide-induced degradation of pyrocatechol violet (PCV) dye. The variations in the rate of degradation of the dye with respect to change in concentration of hydrogen peroxide, dye, catalyst and pH have been studied. Effect of addition of NaCl has been studied and a suitable mechanism based on the formation of free radical species during the degradation process has been proposed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 92, page 1637 - 1639
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Nyilasi, J., 1958, vol. 64, p. 474 - 480
  作者：Nyilasi, J.

  DOI：——

  日期：——