[Cp*(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)FeF]PF₆ | 207290-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Cp*(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)FeF]PF₆
• 英文别名: [Cp*(dppe)FeF]PF₆；Cp*Fe(dppe)F(1+)PF6(1-)；(η5-C5H5)Fe(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)F(1+)PF6(1-)；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;iron(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;fluoride;hexafluorophosphate
• CAS: 207290-22-0
• 化学式: C₃₆H₃₉FFeP₂*F₆P
• 分子量: 753.463
• InChiKey: KSFRMTBVPULVIS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)FeF]PF₆ 在 Cp₂Co 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(η5-C5H5)Fe(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)F
  参考文献：
  名称：

  单电子氧化对 17 和 18 电子 Cp*Fe(dppe)X 配合物中 Fe-X 键的后果的理论、热力学、光谱和结构研究（X = F、Cl、Br、I、H , CH3)

  摘要：

  化合物 Cp*Fe(dppe)X ([Fe]X) 和相应的阳离子自由基 [Fe*]X*+ 可用于 X = F、Cl、Br、I、H、CH3 系列。这使得可以详细研究 Fe-X 键合的性质对 X 的身份和配合物的氧化态（电荷）的依赖性。循环伏安法表明 [Fe]X0/+ 对的电极电位以 I > Br > Cl > H > F > CH3 的顺序降低。可以看到“反卤化物顺序”，其中最具电负性的 X 导致最容易氧化的络合物。这表明 F 是卤化物中最好的供体。卤化物趋势也反映在核磁共振光谱数据中。穆斯堡尔光谱数据还表明 F 配体是 [Fe*]X*+ 中的强供体（相对于 H 和 CH3）。CpFe(dpe)X ([Fe]X) 模型复合物的 DFT 计算很好地再现了 [Fe*]X0/+ 对的电极电位趋势。卤素系列中的理论数据分析表明，[Fe]X HOMO 的能量与其 Fe(d(pi))-X(p(pi)) 反键特性的程度无关，其在顺序

  DOI：

  10.1021/ja0106927
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 (η5-C5H5)Fe(η2-Ph2PCH2CH2PPh2)PF6 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到[Cp*(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)FeF]PF₆
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸盐配合物 [Cp*(dppe)Fe-OSO2CF3] 的制备和表征：方便获得不稳定的五和六配位 Fe(I) 和 Fe(II) 配合物

  摘要：

  用三氟甲磺酸甲酯 (CH3OSO2CF3) 处理氢化铁 [Cp*(dppe)FeH] (1) 产生三氟甲磺酸铁加合物 [Cp*(dppe)FeOSO2CF3] (4, 85%)。在固态下，三氟甲磺酸盐在铁中心配位，如 XRD (d(Fe-O) = 2.118(4) 埃) 和红外光谱 (nu(SO) = 1305 cm(-1)) 所示。在溶液中，4 与 16 种电子 [Cp*(dppe)Fe]OSO2CF3 (5(OSO2CF3))、4/5(OSO2CF3) = 21 处于平衡状态。4 的 CV 显示分配给 [Cp*(dppe)Fe(I)]/[Cp*(dppe)Fe(II) 的两个波（E-1 = -0.74 V，E-2 = 0.24 V vs. SCE） )](+) 和 [Cp*(dppe)Fe(II)](+)/[Cp*(dppe)Fe(III)](2+) 氧化还原对。用 Cp2Co 还原 4

  DOI：

  10.1002/ejic.201901086

文献信息

• Relative M–X bond dissociation energies in 16-, 17- and 18-electron organotransition-metal complexes (X = halide, H)
  作者：Mats Tilset、Mats Tilset、Jean-René Hamon、Paul Hamon

  DOI：10.1039/a800742j

  日期：——

  The Fe–halide bonds in Cp*Fe(dppe)X (X = F, Cl, Br, I) complexes are weakened as a consequence of one and two-electron oxidations; the bond weakening decreases in the order F << Cl < Br < I and is much less pronounced for F than the other halides, indicating a pronounced effect of apparent fluoride-to-metal backbonding as a consequence of the removal of electrons.

  Cp*Fe(dppe)X (X = F, Cl, Br, I) 络合物中的 Fe-卤化物键由于一电子和二电子氧化而减弱；键弱化按 F << Cl < Br < I 的顺序递减，并且 F 的键弱化程度远低于其他卤化物，这表明由于电子的去除，氟化物与金属之间的反向键合具有明显的影响。