1-chloro-2,2,3,4,4,4-hexafluorobutane | 58705-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-chloro-2,2,3,4,4,4-hexafluorobutane
• 英文别名: 4-chloro-1,1,1,2,3,3-hexafluorobutane；1-Chloro-2,2,3,4,4,4-hexafluorobutan；1-Chlor-2,2,3,4,4,4-hexafluorbutan；1-chloro-3-trifluoromethyl-2,2,3-trifluoro-propane
• CAS: 58705-94-5
• 化学式: C₄H₃ClF₆
• 分子量: 200.511
• InChiKey: NSBSDOGYMSNLFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2,2,3,4,4,4-hexafluorobutane 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以26.1 g的产率得到1-chloro-2,3,4,4,4-pentafluoro-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROFLUOROOLEFINS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] HYDROFLUOROOLÉFINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2020128964A3
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,4,4,4-hexafluorobutyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium chloride 作用下， 反应 16.0h， 以611 g的产率得到1-chloro-2,2,3,4,4,4-hexafluorobutane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROFLUOROOLEFINS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] HYDROFLUOROOLÉFINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2020128964A3

文献信息

• Fluoro-olefin chemistry Part 20 [1]. Reaction of hexafluoropropene with alcohols
  作者：Robert N. Haszeldine、Ronald Rowland、Robin P. Sheppard、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80541-2

  日期：1985.7

  Reaction of hexafluoropropene (HFP) with a series of alcohols under thermal, photochemical or peroxide-initiated conditions affords the 1:1 adducts CF3CHFCF2CR1R2OH (R1 = H, R2 = H, Me, Prn or CF3; R1 = Me, R2 = Me or Et) in high yield via a radical chain mechanism. Adduct are not formed with the alcohols (CF3)2CHOH and CF3CHFCF2CH2OH. Other 1:1 adducts of structure CHF2CF(CF3)CH2OH and CH3(C2H3CF2CHFCF3)CH2OH

  六氟丙烯（HFP）与一系列醇在热，光化学或过氧化物引发的条件下反应，得到1：1加合物CF 3 CHFCF 2 CR 1 R 2 OH（R 1 = H，R 2 = H，Me，Pr n或CF 3； R 1 = Me，R 2 = Me或Et）通过自由基链机理高收率。不会与醇（CF 3）2 CHOH和CF 3 CHFCF 2 CH 2 OH形成加合物。CHF 2 CF（CF 3）CH 2结构的其他1：1加合物OH和CH 3（C 2 H 3 CF 2 CHFCF 3）CH 2 OH在甲醇和丁醇反应中分别形成次要产物。
• Reaction of hexafluoropropene with halogenoalkanes
  作者：Robert N. Haszeldine、Ronald Rowland、Anthony E. Tipping、Geoffrey Tyrrell

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81246-4

  日期：1982.10

  Insertion of hexafluoropropene under thermal and/ or photochemical conditions occurs into C-H bonds of the halogenomethanes MeCl, CH2Cl2, CHCl3, MeF, CH2F2 and CHF2Cl and the fluoroethanes EtF, MeCHF2 and MeCF3, into CH and CCl bonds of the monochloroalkanes EtCl, MeCHFCl, prnCl, priCl, ButCl and BuiCl and into CCl bonds of allyl chloride and the chloroalkanes CH2ClCH2Cl, MeCHCl2, CH2ClCHCl2 and

  在热和/或光化学条件下，六氟丙烯插入卤代甲烷MeCl，CH 2 Cl 2，CHCl 3，MeF，CH 2 F 2和CHF 2 Cl的CH键中，以及氟代乙烷EtF，MeCHF 2和MeCF 3插入C中。在monochloroalkanes ETCL，MeCHFCl，PR的H和CCl键ñ氯，PR我氯，卜吨Cl和卜我Cl和成烯丙基氯CCl的键和氯代CH 2 CLCH 2氯，MeCHCl 2，CH 2 ClCHCl 2和MeCCl 3。
• HASZELDINE, R. N.;ROWLAND, R.;TIPPING, A. E.;TYRRELL, G., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 2, 253-259
  作者：HASZELDINE, R. N.、ROWLAND, R.、TIPPING, A. E.、TYRRELL, G.

  DOI：——

  日期：——
• HASZELDINE, R. N.;ROWLAND, R.;SHEPPARD, R. P.;TIPPING, A. E., J. FLUOR. CHEM., 1985, 28, N 3, 291-302
  作者：HASZELDINE, R. N.、ROWLAND, R.、SHEPPARD, R. P.、TIPPING, A. E.

  DOI：——

  日期：——