o-C6H4(CH2SCH3)I | 117760-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-C6H4(CH2SCH3)I
• 英文别名: 1-Iodo-4-[(methylsulfanyl)methyl]benzene；1-iodo-4-(methylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 117760-03-9
• 化学式: C₈H₉IS
• 分子量: 264.13
• InChiKey: NCJDSLMKLDXKOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.668±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-C6H4(CH2SCH3)I 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Orally bioavailable factor Xa inhibitors containing alpha-substituted gem-dimethyl P4 moieties

  摘要：

  In an effort to identify a potential back-up to apixaban (Eliquie (R)), we explored a series of diversified P4 moieties. Several analogs with substituted gem-dimethyl moieties replacing the terminal lactam of apixaban were identified which demonstrated potent FXa binding affinity (FXa K-i), good human plasma anticoagulant activity (PT EC2x), cell permeability, and oral bioavailability. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.05.101
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄基溴 、 sodium thiomethoxide 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 o-C6H4(CH2SCH3)I
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。

  公开号：

  WO2003099276A1

文献信息

• HALOALKYLSULFONANILIDE DERIVATIVE
  申请人：Kai Masanori

  公开号：US20120029187A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Novel herbicides are provided. A haloalkylsulfonanilide derivative represented by the formula (1) or an agrochemically acceptable salt thereof: the formula (1): wherein Z is —C(R 9 )(R 10 )— or —N(R 11 )—, A is an oxygen atom, a sulfur atom or —N(R 12 )—, W is an oxygen atom or a sulfur atom, m is an integer of from 0 to 3, n is an integer of from 0 to 3, m+n is from 1 to 3, R 1 is halo C 1 -C 6 alkyl, R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, each of R 3 and R 4 is independently a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, each of R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 is independently a hydrogen atom, a halogen, C 1 -C 6 alkyl or the like, each of R 11 and R 12 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, halo C 1 -C 6 alkyl or the like, and X is independently a hydrogen atom, a halogen, C 1 -C 6 alkyl, or the like.

  提供新型除草剂。 一种由式（1）表示的卤烷基磺酰苯胺衍生物或其农药可接受的盐： 式（1）： 其中Z为—C(R9)(R10)—或—N(R11)—，A为氧原子、硫原子或—N(R12)—，W为氧原子或硫原子，m为0至3的整数，n为0至3的整数，m+n为1至3，R1为卤代C1-C6烷基，R2为氢原子、C1-C6烷基或类似物，R3和R4中的每一个独立地为氢原子、C1-C6烷基或类似物，R5、R6、R7、R8、R9和R10中的每一个独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物，R11和R12中的每一个为氢原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或类似物，X独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物。
• Benzophenone hydrazone derivatives as insecticides
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0742202A2

  公开（公告）日：1996-11-13

  Summary Of The Invention Novel benzophenonehydrazone derivatives represented by the formula (I): wherein, R1 is halogen; R2 is hydrogen or C1-4 alkyl; R3 is cyano, optically substituted C1-4 alkyl, C2-4 alkenyl, C3-4 alkynyl, C1-4 alkyl-carbonyl or C1-4 alkoxy-thiocarbonyl; R4 is hydrogen, phenyl, optionally substituted C1-6 alkyl, optionally substituted C2-8 alkenyl, -CO-R8, -CO-O-R9 or R5 is hydrogen, formyl, phenyl, optionally substituted C1-8 alkyl, optionally substituted C2-8 alkenyl, optionally substituted C3-8 alkynyl, optionally substituted C1-8 alkyl-carbonyl, optionally substituted C1-6 alkyl-oxalyl, optionally substituted C1-8 alkoxy-carbonyl, optionally substituted C1-8 alkoxy-oxalyl, optionally substituted C3-8 cycloalkyl-carbonyl, optionally substituted C2-8 alkenyl-carbonyl or optionally substituted benzoyl; R6 is hydrogen or halogen; R7 is hydrogen, halogen or C1-2 alkyl, C1-4 alkyl-carbonyl or C1-4 alkoxy-thiocarbonyl; n is 0, 1 or 2, provided that n is 0 when R3 is cyano, C1-4 alkyl-carbonyl or C1-4 alkoxy-thiocarbonyl, is a single bond of Anti form or of Syn form. The benzophenonehydrazone derivatives of the formula (I) have excellent insecticidal activities.

  发明概述 由式(I)代表的新型二苯甲酮腙衍生物： 其中，R1 是卤素；R2 是氢或 C1-4 烷基；R3 是氰基、被光学取代的 C1-4 烷基、C2-4 烯基、C3-4 炔基、C1-4 烷基-羰基或 C1-4 烷氧基-硫代羰基；R4 是氢、苯基、任选取代的 C1-6 烷基、任选取代的 C2-8 烯基、-CO-R8、-CO-O-R9 或 R5 是氢、甲酰基、苯基、任选取代的 C1-8 烷基、任选取代的 C2-8 烯基、任选取代的 C3-8 烷炔基、任选取代的 C1-8 烷基-羰基、任选取代的 C1-6 烷基-氧羰基、任选取代的 C1-8 烷氧基-羰基、任选取代的 C1-8 烷氧基-氧羰基、任选取代的 C3-8 环烷基-羰基、任选取代的 C2-8 烯基-羰基或任选取代的苯甲酰基；R6是氢或卤素；R7是氢、卤素或C1-2烷基、C1-4烷基-羰基或C1-4烷氧基-硫代羰基；n是0、1或2，但当R3是氰基、C1-4烷基-羰基或C1-4烷氧基-硫代羰基时，n为0，是Anti形式或Syn形式的单键。 式（I）的二苯甲酮腙衍生物具有优异的杀虫活性。
• ORTHO-SUBSTITUTED HALOALKYLSULFONANILIDE DERIVATIVE AND HERBICIDE
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2336104A1

  公开（公告）日：2011-06-22

  Novel herbicides are provided. A haloalkylsulfonanilide derivative represented by the formula (1) or an agrochemically acceptable salt thereof: the formula (1): wherein A is -C(R7)(R8)- or -N(R9)-, W is an oxygen atom or a sulfur atom, n is an integer of from 1 to 4, R1 is halo C1 -C6 alkyl, R2 is a hydrogen atom, C1 - C6 alkyl or the like, each of R3 and R4 is independently a hydrogen atom, C1 - C6 alkyl or the like, each of R5, R6, R7 and R8 is independently a hydrogen atom, a halogen, C1 - C6 alkyl or the like, R9 is a hydrogen atom, C1 - C6 alkyl or the like, and X is halogen, C1 - C6 alkyl or the like.

  提供了新型除草剂。 由式（1）代表的卤代烷基磺酰苯胺衍生物或其农用化学品可接受的盐： 式 (1)： 其中A是-C(R7)(R8)-或-N(R9)-、 W 是氧原子或硫原子，n 是 1 至 4 的整数，R1 是卤代 C1 -C6 烷基，R2 是氢原子、C1 -C6 烷基或类似物，R3 和 R4 各自独立地是氢原子、C1 -C6 烷基或类似物，R5、R6、R7 和 R8 各自独立地是氢原子、卤素、C1 -C6 烷基或类似物，R9 是氢原子、C1 -C6 烷基或类似物，X 是卤素、C1 -C6 烷基或类似物。
• Novel and effective methods for α-thioalkylation of aromatic compounds
  作者：Yasuhiro Torisawa、Atsushi Satoh、Shiro Ikegami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82029-8

  日期：——
• Voort, Elly van der; Sluis, Paul van der; Spek, Anthony L., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1987, vol. 43, p. 461 - 463
  作者：Voort, Elly van der、Sluis, Paul van der、Spek, Anthony L.

  DOI：——

  日期：——