Ir(ppy-COOH)₃ | 676342-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ir(ppy-COOH)₃
• 英文别名: Ir(3-(pyridin-2-yl)benzoic acid)₃
• CAS: 676342-35-1
• 化学式: C₃₆H₂₄IrN₃O₆
• 分子量: 786.823
• InChiKey: CGIIDJKKDOPZRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 Ir(ppy-COOH)₃ 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [Cd₃{Ir(ppy-COO)₃}₂(N,N-dimethylacetamide)₂(H₂O)₂]*0.5H₂O*2N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  基于铱（III）的金属有机框架作为水性介质中Fe 3+，Cr 2 O 7 2–和ATP 2–的多响应发光传感器

  摘要：

  三种基于铱（III）的金属有机框架（MOF），即[Cd 3 {Ir（ppy-COO）3 } 2（DMF）2（H 2 O）4 ]·6H 2 O·2DMF（1）， [Cd 3 {Ir（ppy-COO）3 } 2（DMA）2（H 2 O）2 ]·0.5H 2 O·2DMA（2）和[Cd 3 {Ir（ppy-COO）3 } 2（ DEF）2（H 2 O）2 ]·8H 2 O·2DEF（3）（ppy-COOH =甲基-3-（吡啶-2-基）苯甲酸，DMF = N，N-二甲基甲酰胺，DMA = N，N-二甲基乙酰胺，DEF = N，N-二乙基甲酰胺） 。单晶结构测定表明，化合物1 - 3是同构的，示出具有（3,6）连接的三维框架结构的RTL topologyin其三聚体{镉3（COO）6 }的Ir（ppy-是交联的COO）3 3–。该结构与其他基于Ir（III）的MOF完全不同。化合物1选择用于传感特性

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02513
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100 %的产率得到Ir(ppy-COOH)₃
  参考文献：
  名称：

  通过手性助剂形成的非对映异构体光学拆分均配环金属化铱 (III) 配合物的羧酸衍生物

  摘要：

  我们报告了一种通过手性助剂形成的非对映异构体光学拆分环金属化铱（III）（Ir（III））配合物的简便方法。Ir(III) 络合物的外消旋羧酸 ( fac - 4 ( fac -Ir(ppyCO 2 H) 3 (ppy: 2-苯基吡啶)), fac - 6 ( fac -Ir(tpyCO 2 H) 3 (tpy: 2 -(4'-甲苯基)吡啶))和fac - 13 ( fac -Ir(mpiqCO 2 H) 3 (mpiq: 1-(4'-甲基苯基)异喹啉))) 转化为非对映体 Δ- 和 Λ -分别通过缩合得到fac - 9（来自fac - 6）、fac - 10（来自fac - 4）、fac - 11（来自fac - 6）和fac - 14（来自fac - 13 ）的形式(1R , 2R )-1,2-二氨基环己烷或(1R , 2R ) -2-氨基环己醇。所得非对映异构体通过HPLC（使用非手

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00685

文献信息

• Porous Phosphorescent Coordination Polymers for Oxygen Sensing
  作者：Zhigang Xie、Liqing Ma、Kathryn E. deKrafft、Athena Jin、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/ja909629f

  日期：2010.1.27

  gradual and irreversible luminescence quenching by oxygen. The high permanent porosity of 1 allows for rapid diffusion of oxygen through the open channels, leading to efficient and reversible quenching of the (3)MLCT phosphorescence. This work highlights the opportunity of designing highly porous and luminescent coordination polymers for sensing other important analytes.

  设计了磷光环金属化铱三（2-苯基吡啶）衍生物并将其作为三羧酸桥配体并入配位聚合物中。使用溶剂热技术合成了三种不同的结晶配位聚合物，并使用多种方法进行表征，包括单晶 X 射线衍射、PXRD、TGA、红外光谱、气体吸附测量和发光测量。发现由 Ir[3-(2-pyridyl)benzoate](3), 1 构建的配位聚合物具有高度多孔性，氮 BET 表面积为 764 m(2)/g，而由 Ir 构建的配位聚合物[4-(2-吡啶基)苯甲酸酯](3)、2和3是无孔的。三种配位聚合物中每一种的 (3) MLCT 磷光在 O(2) 的存在下被淬灭。然而，只有 1 种表现出被氧气快速且可逆的发光淬灭，而 2 和 3 表现出被氧气逐渐且不可逆的发光淬灭。1 的高永久孔隙率允许氧气通过开放通道快速扩散，从而导致 (3) MLCT 磷光的有效和可逆猝灭。这项工作突出了设计高度多孔和发光的配位聚合物以检测其他重要分析物的机会。
• From a layered iridium(<scp>iii</scp>)–cobalt(<scp>ii</scp>) organophosphonate to an efficient oxygen-evolution-reaction electrocatalyst
  作者：Chwen-Haw Liao、Kun Fan、Song-Song Bao、Hao Fan、Xi-Zhang Wang、Zheng Hu、Mohamedally Kurmoo、Li-Min Zheng

  DOI：10.1039/c9cc06164a

  日期：——

  containing Ir, Co and P because the metal-oxides are well-known for their efficiency in the oxygen-evolution reaction (OER), especially when the phosphate acts as a proton carrier. We describe the structure of the MOF and characteristics of the calcined form, which has outstanding OER characteristics in 1.0 M KOH with an overpotential of 317.7 mV at 10 mA cm−2 and a low Tafel slope of 59.1 mV dec−1.

  双金属MOF前体可以在煅烧后产生均匀分布的混合金属氧化物，因此可以在水分解过程中提供高效率的电催化剂。我们设计了一种包含Ir，Co和P的层状双金属有机膦酸酯，因为金属氧化物以其在氧气逸出反应（OER）中的效率而闻名，特别是当磷酸盐充当质子载体时。我们描述了MOF的结构和煅烧形式的特征，该煅烧形式在1.0 M KOH中具有出色的OER特性，在10 mA cm -2时的超电势为317.7 mV，Tafel斜率低至59.1 mV dec -1。
• Metal–Metalloligand Coordination Polymer Embedding Triangular Cobalt–Oxo Clusters: Solvent- and Temperature-Induced Crystal to Crystal Transformations and Associated Magnetism
  作者：Kun Fan、Feng Xu、Mohamedally Kurmoo、Xin-Da Huang、Chwen-Haw Liao、Song-Song Bao、Fei Xue、Li-Min Zheng

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00762

  日期：2020.7.6

  Reaction of the metalloligand IrIII(ppy-COOH)3 and the anisotropic paramagnetic CoII ion under solvothermal conditions resulted in a metal–metalloligand coordination polymer, [CoII3(μ3-O)(μ-OH2)IrIII(ppy-COO)2(ppy-COOH)}2(H2O)4]·2DMF·xH2O (I). It consists of trimeric Co3O secondary building units (SBUs) bridged by pairs of Ir to form chains of alternate orthogonal squares. The compound undergoes two single-crystal to single-crystal transformations while retaining its general structural features. A chemical transformation occurs to give [CoII3(μ3-O)IrIII(ppy-COO)2(ppy-COOH)}2(H2O)4(DMF)]·DMF·H2O (II) by soaking in acetone, where a bridging water molecule departs and the solvent DMF bonds to the vacant site of the Co center. Both I and II undergo a temperature-induced transformation to [CoII3(μ3-O)IrIII(ppy-COO)2(ppy-COOH)}2(H2O)3(DMF)]·DMF (III), where one more coordinated water molecule is lost. The major difference in the three phases is in the Co coordination spheres, which have considerable consequences on the magnetism. Compound I displays paramagnetism down to 2 K, whereas II and III show weak ferromagnetism with TC values of 14 and 17 K, respectively.

  在溶剂热条件下，金属配体IrIII(ppy-COOH)3和异向性顺磁性CoII离子的反应产生了金属-金属配体配合聚合物[CoII3(μ3-O)(μ-OH2)IrIII(ppy-COO)2(ppy-COOH)}2(H2O)4]·2DMF·x (I)。它由三聚Co3O二级结构单元（SBU）组成，这些单元由成对的Ir桥接，形成交替的正交方块链。该化合物在保持其一般结构特征的同时经历了两次单晶到单晶的转变。通过在丙酮中浸泡，发生化学转变，形成[CoII3(μ3-O)IrIII(ppy-COO)2(ppy-COOH)}2( )4(DMF)]·DMF· (II)，其中桥接水分子离开，溶剂DMF与Co中心的空位结合。I和II都经历了温度诱导的转变，形成[CoII3(μ3-O)IrIII(ppy-COO)2(ppy-COOH)}2( )3(DMF)]·DMF (III)，其中又失去了一个配位水分子。三个阶段的主要区别在于Co的配位层，这对磁性有相当大的影响。化合物I在2 K以下表现出顺磁性，