5-(6-chloro-3-pyridazinyl)-N,N-dimethyl-1,2,4-thiadiazol-3-amine | 193955-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(6-chloro-3-pyridazinyl)-N,N-dimethyl-1,2,4-thiadiazol-3-amine
• 英文别名: 5-(6-chloropyridazin-3-yl)-N,N-dimethyl-1,2,4-thiadiazol-3-amine
• CAS: 193955-37-2
• 化学式: C₈H₈ClN₅S
• 分子量: 241.704
• InChiKey: LVURAURSQWXHMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪 、 5-(6-chloro-3-pyridazinyl)-N,N-dimethyl-1,2,4-thiadiazol-3-amine 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-5-[6-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]-3-pyridazinyl]-1,2,4-thiadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  6-（1,2,4-噻二唑-5-基）-3-氨基哒嗪衍生物的合成及抗血管生成活性。

  摘要：

  在大鼠主动脉环测定中对体外微血管生长抑制剂的常规筛选导致发现了一系列具有潜在抗血管生成活性的新型噻二唑哒嗪化合物。化学优化产生了具有有效的体外和体内抗血管生成和抗肿瘤活性的口服活性化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00805-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲基哒嗪 、 N,N-二甲基胍 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(6-chloro-3-pyridazinyl)-N,N-dimethyl-1,2,4-thiadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  6-（1,2,4-噻二唑-5-基）-3-氨基哒嗪衍生物的合成及抗血管生成活性。

  摘要：

  在大鼠主动脉环测定中对体外微血管生长抑制剂的常规筛选导致发现了一系列具有潜在抗血管生成活性的新型噻二唑哒嗪化合物。化学优化产生了具有有效的体外和体内抗血管生成和抗肿瘤活性的口服活性化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00805-8

文献信息

• SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20100069351A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention aims to provide a novel SCD inhibitor. The present invention relate to SCD inhibitor comprising A compound represented by the formula (I) wherein R is an optionally substituted cyclic group or an optionally substituted carbamoyl group, provided that R is not an optionally substituted 7-pyrido[2,3-d]pyrimidyl group; ring A is an optionally further substituted pyridazine ring; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or R 1 and R 11 in combination, R 2 and R 12 in combination, R 3 and R 13 in combination, or R 4 and R 14 in combination optionally form an oxo group, or R 2 and R 4 in combination optionally form a bond or an alkylene cross-linkage; m and n are each independently an integer of 0 to 2; ring B is an optionally substituted ring, provided that the two atoms constituting ring B, which are adjacent to the spiro carbon atom, are not oxygen atoms at the same time, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括下式（I）所表示的化合物的SCD抑制剂：其中R是一个可选择取代的环基或可选择取代的氨甲酰基，但R不是一个可选择取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选择进一步取代的吡啶并嘧啶环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14分别独立地是氢原子或取代基，或R1和R11的组合体，R2和R12的组合体，R3和R13的组合体，或R4和R14的组合体可选择形成氧基，或R2和R4的组合体可选择形成键或烷基交联；m和n分别独立地是0到2的整数；环B是一个可选择取代的环，但构成环B的两个与螺碳原子相邻的原子不同时为氧原子，或其盐，或其前药。
• Angiogenesis inhibiting thiadiazolyl pyridazine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06265407B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  This invention concerns compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein R1 is hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy, C1-6alkylthio, amino, mono- or di(C1-6alkyl)amino, Ar1, Ar1—NH—, C3-6cycloalkyl, hydroxymethyl or benzyloxymethyl; R2 and R3 are hydrogen, or taken together may form a bivalent radical of formula —CH═CH—CH═CH—; R4, R5 and R6 are each independently selected from hydrogen, halo, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy, trifluoromethyl, nitro, amino, cyano, azido, C1-6alkyloxyC1-6alkyl, C1-6alkylthio, C1-6alkyloxycarbonyl or Het1; or when R4 and R5 are adjacent to each other they may be taken together to form a radical of formula —CH═CH—CH═CH—; A is a bivalent radical of formula NR7, NR7—Alk1—X—, NR7—Alk1—X—Alk2—, O—Alk1—X—, O—Alk1—X—Alk2— or S—Alk1—X—; wherein X is a direct bond, —O—, —S—, C═O, —NR8— or Het2; R7 is hydrogen, C1-6alkyl or Ar2methyl; R8 is hydrogen, C1-6alkyl or Ar2methyl; Alk1 is C1-6alkanediyl; Alk2 is C1-4alkanediyl; Ar1 and Ar2 are optionally substituted phenyl; phenyl; Het1 and Het2 are optionally substituted heterocycles; having angiogenesis inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，其药学上可接受的酸盐和立体化学异构体形式，其中R1为氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、氨基、单或双(C1-6烷基)氨基、Ar1、Ar1—NH—、C3-6环烷基、羟甲基或苄氧甲基；R2和R3为氢，或者合并在一起可以形成公式—CH═CH—CH═CH—的二价基团；R4、R5和R6分别独立地选自氢、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、三氟甲基、硝基、氨基、氰基、叠氮基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C1-6烷硫基、C1-6烷氧羰基或Het1；或者当R4和R5相邻时，它们可以合并在一起形成公式—CH═CH—CH═CH—的基团；A为公式NR7、NR7—Alk1—X—、NR7—Alk1—X—Alk2—、O—Alk1—X—、O—Alk1—X—Alk2—或S—Alk1—X—的二价基团；其中X为直接键、—O—、—S—、C═O、—NR8—或Het2；R7为氢、C1-6烷基或Ar2甲基；R8为氢、C1-6烷基或Ar2甲基；Alk1为C1-6烷二基；Alk2为C1-4烷二基；Ar1和Ar2为可选取代的苯基；苯基；Het1和Het2为可选取代的杂环；具有抑制血管生成活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• ANGIOGENESIS INHIBITING THIADIAZOLYL PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0991649B1

  公开（公告）日：2003-03-26
• US6265407B1
  申请人：——

  公开号：US6265407B1

  公开（公告）日：2001-07-24
• US6602873B2
  申请人：——

  公开号：US6602873B2

  公开（公告）日：2003-08-05