4-{[bis(carboxymethyl)amino]methyl}benzoic acid | 1450734-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{[bis(carboxymethyl)amino]methyl}benzoic acid
• 英文别名: N-(4-carboxybenzyl)iminodiacetic acid；4-[[Bis(carboxymethyl)amino]methyl]benzoic acid
• CAS: 1450734-06-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆
• 分子量: 267.238
• InChiKey: XEKLQULFFDBQOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terbium(III) chloride hexahydrate 、 4-{[bis(carboxymethyl)amino]methyl}benzoic acid 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列具有取代亚氨基二乙酸酯配体的一维稀土配位聚合物的合成，结构表征和荧光

  摘要：

  在水热条件下，多羧酸配体N-（4-羧基-苄基）亚氨基二乙酸（LH3）与稀土（RE）氯化物的结合导致形成一维阳离子配位聚合物，配制成{[RE（LH2）2（H2O） ）4] Cl} n [其中RE = Y（1），Eu（2），Tb（3）和Yb（4）]。所有化合物均为同构结构，并通过红外光谱和热（TG）研究进行表征。化合物1、2和4通过单晶X射线衍射表征，而化合物2和3通过荧光光谱表征。配体仅利用了两个可用于配位的羧酸盐，并且晶体结构被扩展的H键阵列稳定，从而形成了3D超分子结构。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.06.048
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-{[bis(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]methyl}benzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到4-{[bis(carboxymethyl)amino]methyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [Mo3S4(NDABu)(HNDABu)2]3-和[Mo3S4(HNDAPr)3]2-阴离子作为有机-无机杂化固体的构建单元的合成和表征

  摘要：

  多金属阳离子 [Mo3S4(H2O)(9)](4+) 被用作无机前驱体以生成新的混合有机-无机硫族化物簇。合成了三种具有柔性和悬臂的有机化合物，并将其作为具有刚性和电活性无机 [MO3S4] 单元的配位配合物进行研究。有趣的是，[MO3S4] 核心与灵活的 H(3)NDABu [N-(3-羧丙基) 亚氨基二乙酸] 和 H(3)NDAPr [N-(2-羧乙基) 亚氨基二乙酸] 配体形成了混合结构，它们是X射线晶体学表征。令人惊讶的是，当使用更刚性的 H(3)NDABn [N-(4-甲氧基羰基苄基) 亚氨基二乙酸] 配体时，没有分离出晶体。两种配位配合物 [Mo3S4(NDABu)(HNDABu)(2)](3-) 和 [Mo3S4(HNDAPr)(3)](2-) 通过 X 射线衍射 (XRD)、红外光谱、热重分析 (TGA)、H-1 核磁共振光谱、元素分析和电化学。有机配体 H(3)NDABu、H(3)NDAPr

  DOI：

  10.1002/ejic.201201253