(R,Z)-1-(ethoxycarbonyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobut-1-enyl benzoate | 1350722-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,Z)-1-(ethoxycarbonyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobut-1-enyl benzoate
• CAS: 1350722-22-3
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₇
• 分子量: 399.4
• InChiKey: XCGPBEIVLOKXBX-NFBGKYEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  104.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-4-(p-methoxyphenyl)but-3-enoate 、 苯甲酰硝基甲烷 在 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(S)-[(2S,4S)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]thiourea 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R,Z)-1-(ethoxycarbonyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobut-1-enyl benzoate 、 (S,Z)-1-(ethoxycarbonyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobut-1-enyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和α-酮酸酯与α-硝基酮之间的有机催化不对称迈克尔型反应†

  摘要：

  建立了β，γ-不饱和α-酮酯与α-硝基酮的迈克尔型反应。用金鸡纳生物碱衍生的硫脲催化剂，反应可提供47-94％收率和68-96％ee的产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06191g